Аутоиммунный гепатит у детей причины

Содержание статьи

Аутоиммунный гепатит у детей

Симптомы аутоиммунного гепатита у ребенка

Хронический активный гепатит у детей отличается более агрессивным течением (более быстрым повреждением ткани печени и других органов, а также развитием осложнений), чем у взрослых.

Иногда заболевание имеет острое начало с тяжелым течением вплоть до развития фульминантного гепатита (тяжелая форма гепатита, возникающая при гибели большого количества клеток печени, сопровождающаяся печеночной энцефалопатией (повреждением головного мозга токсическими веществами, в норме обезвреживаемыми печенью)).

Среди возможных симптомов хронического активного гепатита выделяют несколько.

  • Повышенная утомляемость – ярко выраженная, не позволяющая пациенту выполнять привычные виды деятельности. 
  • Желтуха (окрашивание в желтый цвет кожи, слизистых оболочек (например, полости рта) и биологических жидкостей (например, мочи, слюны и др.)).
  • Повышение температуры тела (чаще всего до 37,5-39,0˚С).
  • Спленомегалия (увеличение селезенки).
  • Гепатомегалия (увеличение печени) – развивается редко.
  • Боли или тяжесть в животе (чаще в правом подреберье).
  • Лимфоаденопатия (увеличение лимфатических узлов).
  • Поражение суставов:
    • боль;
    • отечность (накопление жидкости в околосуставных тканях);
    • нарушение функции суставов.
  • Нарушения менструального цикла вплоть до аменореи (отсутствия менструация – ежемесячного выделения крови из матки) — у девушек, достигших половой зрелости.
  • Угревая болезнь (воспаление кожи, сальных желез, корней волос).
  • Избыточное оволосение.
  • Кушингоид (комплекс симптомов, наминающий избыточную продукцию (выработку) гормонов коры надпочечников):
    • ожирение (преимущественно лица и верхней половины туловища);
    • пурпурный (ярко-красный) румянец на щеках;
    • тонкие конечности (за счет уменьшения мышечной массы);
    • стрии – багрово-синие полосы (чаще на коже живота, ягодиц и бедер);
    • более темная окраска кожи в местах трения — в области шеи, талии, на локтях;
    • угревые высыпания (пузырьки с гноем, возникающие за счет инфекционного поражения кожи, сальных желез и корней волос).
  • На стадии цирроза (диффузного (обширного) заболевания печени, при котором происходит гибель ее ткани и постепенная замена ее на грубую фиброзную (рубцовую) ткань) присоединяются признаки портальной гипертензии (повышение давления в системе воротной вены – сосуда, приносящего кровь в печень от органов брюшной полости). К ним относятся несколько признаков.
    • Спленомегалия (увеличение селезенки).
    • Варикозное расширение вен (истончение стенки вены с образованием выпячивания):
      • пищевода;
      • кардиального отдела желудка (область входа в желудок, наиболее близко расположенная к сердцу);
      • аноректальной зоны (в области выходного отверстия прямой кишки);
      • околопупочной области (« голова медузы») — наблюдается только при незаращении пупочной вены (в норме она закрывается вскоре после рождения).
    • Изолированный асцит (наличие свободной жидкости только в брюшной полости). Редко встречается в сочетании с цирротическим гидротораксом (скоплением свободной жидкости в грудной полости).
    • Портальная гастропатия, энтеропатия и колопатия, то есть образование эрозий (поверхностных дефектов слизистой оболочки) и язв (глубоких дефектов слизистой оболочки) желудка, тонкого и толстого кишечника.
    • Диспептические проявления (расстройства пищеварения):
      • снижение аппетита;
      • тошнота и рвота;
      • вздутие живота;
      • боль в околопупочной области;
      • урчание в животе.
  • Существует два варианта начала и течения аутоиммунных гепатитов.
    • Начало заболевания по типу острого вирусного гепатита (выраженная общая слабость, отсутствие аппетита, появление темной мочи и желтухи). В течение 1-6 месяцев у таких больных появляются признаки аутоиммунного гепатита.
    • Начало заболевания с преобладанием внепеченочных проявлений (то есть поражения различных органов, а не печени) и повышения температуры, что приводит к ошибочной диагностике:
      • системной красной волчанки (системное, то есть с поражением различных органов и систем, заболевание, развивающееся за счет повреждения соединительной ткани иммунной системой – системой защитных сил организма);
      • ревматизма (системное воспалительное заболевание соединительной ткани  с преимущественным поражением сердца);
      • ревматоидного артрита (системное  заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением мелких  суставов);
      • системных васкулитов (заболевания, в основе которых лежит воспалительное поражение стенки сосудов);
      • сепсиса (тяжелого заболевания, вызываемого попаданием в кровь микроорганизмов и их токсинов – продуктов жизнедеятельности) и др.

Формы аутоиммунного гепатита у ребенка

В зависимости от выявления тех или иных антител (белков, вырабатываемых организмом для уничтожения чужеродных клеток) выделяют три основных типа аутоиммунных гепатитов (АИГ):

  • АИГ типа 1 (АИГ-1) — при наличии антител (белков крови, вырабатывающихся для склеивания и разрушения клеток или их частей) к волокнам гладкой мускулатуры, актину (один из белков, обеспечивающих сокращение мышц) и антинуклеарных антител (к структурам клеточного ядра);
  • АИГ типа 2 (АИГ-2) —  при наличии антител к микросомам (мелким гранулам) клеток печени и почек;
  • АИГ типа 3 (АИГ-3) — при наличии антител к растворимому печеночному антигену (молекула печени, регулирующая синтез (образование) белка).

При каждом типе хронического аутоиммунного (активного) гепатита имеются не только характерные антитела в сыворотке крови, но и особенности проявления и лечения.

Читайте также:  Если днк вируса гепатита в отрицателен

Причины аутоиммунного гепатита у ребенка

Хронический активный гепатит — достаточно редкое заболевание. Причины заболевания на настоящий момент неизвестны.

Предполагается, что на развитие хронического активного (аутоиммунного) гепатита могут оказывать влияние вирусы. В частности, имеются данные о том, что аутоиммунный гепатит начинался после:

  • перенесенных вирусных гепатитов А, В, С (воспаления печени, вызванного особыми вирусами); 
  • герпесной инфекции (инфекции, вызываемой вирусом герпеса);
  • инфекции Эпштейна-Барра (инфекции, вызываемой вирусом Эпштейна-Барра). 

Ученые полагают, что возникновение заболевания не связано с каким-либо одним определенным геном (носителем наследственной информации).

LookMedBook напоминает: что данный материал размещен исключительно в ознакомительных целях и не заменяет консультацию врача!

Диагностика аутоиммунного гепатита у ребенка

  • Анализ анамнеза заболевания и жалоб (когда (как давно) появились боли и тяжесть в правом подреберье, повышение температуры, желтуха (появление желтой окраски кожи, видимых слизистых оболочек, биологических жидкостей – например, слюны, слезной жидкости), с чем пациент связывает возникновение этих симптомов).
  • Анализ анамнеза жизни. Есть ли у пациента какие-либо хронические заболевания, были ли у пациента воспалительные заболевания органов брюшной полости и септические заболевания (наличие возбудителей инфекционных заболеваний в крови), отмечаются ли наследственные (передаются от родителей к детям) заболевания, есть ли у пациента вредные привычки (для подростков), принимал ли длительно какие-нибудь препараты, выявлялись ли у него опухоли, контактировал ли он с токсическими (отравляющими) веществами.   
  • Физикальный осмотр. Выявляется желтушность кожных покровов и видимых слизистых (например, ротовой полости). Определяется повышение температуры тела. При пальпации (прощупывании) выявляется болезненность в области печени. При перкуссии (простукивании) обнаруживается гепатомегалия (увеличение размеров печени).

Лабораторные методы исследования.

  • Клинический анализ крови (для выявления возможной анемии (малокровия), лейкоцитоза (повышение лейкоцитов в крови при воспалительных заболеваниях)).
  • Биохимический анализ крови (для контроля функции печени, поджелудочной железы, содержания важных микроэлементов (калий, кальций, натрий) в крови).
  • Биохимические маркеры (показатели) фиброза печени – PGA-индекс:
    • протромбиновый индекс –  показатель свертываемости крови – (Р) – снижается.
    • гамма-глутамилтранспептидаза –  биологически активное вещество, в норме участвующее в молекулярных реакциях в ткани печени (G), – повышается;
    • алипопротеин А1 –  белок плазмы (жидкой части) крови, отвечающий за транспортировку « хорошего холестерина» (жироподобного вещества, препятствующего уменьшению просвета сосудов) в организме (А), – снижается.

Значения PGA колеблются от 0 до 12.
Если PGA менее 2, то вероятность цирроза (диффузное (обширное) заболевание печени, при котором происходит гибель ткани печени и постепенная замена ее на грубую фиброзную (рубцовую) ткань) равна нулю.
Если PGA более 9, то вероятность цирроза составляет 86%.

  • Коагулограмма (оценка состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови) — у больных циррозом свертываемость будет снижена.
  • Иммунологический анализ крови (исследование иммунитета – системы защитных сил организма) выявляет несколько показателей.
    • Повышение гамма-глобулинов (белков крови, состоящих в основном из антител — белков, вырабатываемых организмом для борьбы с чужеродными веществами);
    • Повышение иммуноглобулинов G (IgG – белки крови, защищающие человека от возбудителей инфекций и продуктов их жизнедеятельности).
    • Исследование содержания различных антител выявляет повышение некоторых из них:
      • антинуклеарные (связывающиеся с компонентами ядер клеток) антитела;
      • анитела к гладким мышцам;
      • антитела к микросомам (мелким внутриклеточным гранулам) печени и почек;
      • антитела к различным структурам печени и др.  
  • Анализ крови на присутствие вирусов гепатитов (вирусов, способных вызывать воспаление печени). 
  • Копрограмма – анализ кала (можно обнаружить непереваренные фрагменты пищи, большое количество непереваренного жира, грубые пищевые волокна).
  • Анализ кала на яйца глист (аскариды, острицы) и простейших (амебы, лямблии).

Инструментальные методы исследования.

  • Ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости для оценки состояния желчного пузыря, желчевыводящих путей, печени, поджелудочной железы, почек, кишечника. 
  • Эзофагогастродуоденоскопия — диагностическая процедура, во время которой врач осматривает и оценивает состояние внутренней поверхности пищевода (для выявления патологически (ненормально) расширенных вен), желудка и двенадцатиперстной кишки при помощи специально оптического инструмента (эндоскопа).
  • Компьютерная томография органов брюшной полости для более детальной оценки состояния печени, выявления труднодиагностируемой опухоли, повреждения, характерных узлов в ткани печени.
  • Биопсия печени –  микроскопическое исследование ткани печени, полученной при помощи тонкой иглы, –  позволяет поставить окончательный диагноз, исключить опухолевый процесс.
  • Эластография – исследование ткани печени, выполняемое с помощью специального аппарата, для определения степени фиброза (разрастания соединительной (рубцовой) ткани в печени без изменения ее структуры) печени. Является альтернативой биопсии печени.

Диагностические критерии аутоиммунного гепатита установлены согласно международному соглашению врачей и оцениваются при помощи системы баллов.
Возможна также консультация педиатра.

Лечение аутоиммунного гепатита у ребенка

  • Диета: стол № 5.
    • Питание должно быть сбалансированным (то есть содержать все необходимые питательные вещества  — белки, жиры, углеводы, витамины, минералы).
    • Питаться лучше 4-5 раз в сутки небольшими порциями.
    • Необходимо исключить из рациона жирные, острые, консервированные, жареные продукты, бобовые, крепкий кофе и какао.
    • Рекомендуется употреблять овощные супы, нежирные сорта мяса, рыба, кисломолочные продукты, творог, овощи и фрукты.
  • Консервативное лечение (то есть без операции).
    • Глюкокортикоиды (синтетические аналоги гормонов коры надпочечников) подавляют образование антител (белков, вырабатываемых организмом для борьбы с чужеродными веществами), повреждающих ткань печени. При развитии острой печеночной недостаточности (повреждения головного мозга веществами, в норме обезвреживаемыми печенью) у детей в отличие от взрослых глюкокортикоиды (синтетические аналоги гормонов коры надпочечников) неэффективны. 
    • Иммунодепрессанты (класс лекарственных препаратов, применяемых для обеспечения  искусственной иммуносупрессии —  угнетения иммунитета (системы защитных сил организма)) применяются для подавления выработки антител к собственным клеткам.  
    • Препараты циклоспорина – особая группа иммунодепрессантов (могут применяться для предупреждения задержки роста у детей с хроническим активным гепатитом).
    • Совместное применение глюкокортикоидов и иммунодепрессантов обладает меньшей частотой побочных эффектов (осложнений).
    • Препараты урсодезоксихолевой кислоты (УДХК – компоненты желчи, препятствующие гибели клеток печени) могут применяться с первых часов жизни ребенка.
Читайте также:  Гепатит с 150 ме мл

  • Хирургическое лечение.
    • Трансплантация (пересадка) печени выполняется при невозможности восстановления нормальной деятельности собственной печени пациента.
    • Показания к трансплантации:
      • неэффективность медикаментозного лечения в течение четырех лет;
      • рецидивы (повторные эпизоды) заболевания;
      • осложнения от медикаментозной терапии.
    • Чаще всего выполняется трансплантация части печени близкого родственника.       

Осложнения и последствия аутоиммунного гепатита у ребенка

Осложнения хронического активного гепатита.

  • Цирроз печени (диффузное (обширное) заболевание печени, при котором происходит гибель ткани печени и постепенная замена ее на грубую фиброзную (рубцовую) ткань) со всеми характерными для него осложнениями — развивается более, чем у половины больных. 
  • Системные проявления (поражение других органов). К ним относятся:
    • язвенный колит (хроническое воспалительное заболевание толстого кишечника);
    • сахарный диабет (нарушение обмена углеводов);
    • гемолитическая анемия (снижение уровня гемоглобина (особого вещества эритроцитов (красных клеток крови), переносящего кислород) за счет повышенного разрушения эритроцитов);
    • плеврит (воспаление плевры – оболочки, покрывающей грудную полость изнутри и легкие);
    • полиартрит (воспаление нескольких суставов);
    • гломерулонефрит (заболевание почек в результате повреждения почечных клубочков – своеобразных фильтров для крови);
    • полимиозит (воспаление различных мышц);
    • перикардит (воспаление перикарда – околосердечной сумки);
    • миокардит (воспаление миокарда – мышцы сердца);
    • гиперэозинофильный синдром (заболевание, при котором в крови увеличивается количество клеток-эозинофилов (особого вида лейкоцитов – белых клеток крови); 
    • кожные васкулиты (воспаление мелких сосудов кожи с возникновением кровоизлияний).

Прогноз зависит от степени выраженности воспалительного процесса.

  • При низкой выраженности воспалительного процесса не менее 80% пациентов проживают более 15 лет.
  • При нелеченном гепатите высокой активности лишь некоторые больные проживают более 5 лет.
  • У каждого пятого больного возможно самостоятельное излечение.

Профилактика аутоиммунного гепатита у ребенка

  • Первичная профилактика хронического активного гепатита (то есть до его возникновения) не разработана, так как не известны причины и факторы риска этого заболевания. 
  • Вторичная профилактика (то есть после возникновения заболевания) хронического активного гепатита заключается в проведении профилактических осмотров среди населения с целью наиболее раннего выявления этого заболевания.   

Источник

???? Клинические рекомендации Аутоиммунный гепатит у детей

Год утверждения 2016

Профессиональные ассоциации

  • Союз педиатров России

1. Краткая информация

1.1 Определение

Аутоиммунный гепатит (АИГ) – прогрессирующее гепатоцеллюлярное воспаление с:

  • перипортальным гепатитом
  • гипергаммаглобулинемией
  • печеночно-ассоциированными сывороточными аутоантителами
  • положительным ответом на иммуносупрессивную терапию.

1.2 Этиология и патогенез

Этиология АИГ неизвестна, патогенез изучен недостаточно.

Основной фактор патогенеза АИГ — генетическая предрасположенность.

Возможные пусковые (триггерные) факторы:

  • вирусы Эпштейн-Барр
  • вирус кори
  • вирус гепатитов А и С
  • лекарства (интерферон)

Не исключается первично обусловленное нарушение иммунного ответа.

1.3 Эпидемиология

АИГ в Европе и США на 100 тыс. населения:

  • распространённость 3-17 случаев,
  • заболеваемость 0,1-1,9 случаев.

В РФ АИГ составляет 2,0% в структуре хронических гепатитов.

Девочки и женщины 75 % больных.

1.4 Кодирование по МКБ-10

К73.2 – Хронический активный гепатит, не классифицированный в других рубриках.

К73.8 – Другие хронические гепатиты, не классифицированные в других рубриках.

1.5 Примеры диагнозов

  • Аутоиммунный гепатит 1-го типа, высокой степени активности. Цирроз печени, класс В.
  • Аутоиммунный гепатит 1-го типа, высокой степени активности с внепеченочными проявлениями (аутоиммунный тиреоидит).
  • Аутоиммунный гепатит 2-го типа, низкая степень активности.
  • Аутоиммунный гепатит 1-го типа, клинико-биохимическая ремиссия.

1.6 Классификация

Выделяют АИГ 1-го и 2-го типов.

АИГ 1-го типа:

  • у взрослых в титре ³1:80 и у детей ³1:20 антинуклеарных (ANA) и/или антигладкомышечных (SMA) антител;
  • классический вариант;
  • более 90% всех случаев АИГ;
  • встречается в любом возрасте, но чаще в 10-20 лет или 45-70 лет.

АИГ 2-го типа:

  • антитела типа 1 (anti-LKM 1) к микросомам клеток печени и эпителиальных клеток клубочкового аппарата почек;
  • 3-4% всех случаев АИГ;
  • большинство больных дети от 2 до 14 лет;
  • может протекать тяжело, вплоть до фульминантного гепатита с быстрым прогрессированием до стадии цирроза;
  • возможно сочетание с инсулинзависимым диабетом, витилиго и тиреоидитом;
  • более резистентен к иммуносупрессивной терапии;
  • отмена препаратов обычно ведет к рецидиву.

Большинство отрицает АИГ 3-го типа, т.к. анти-SLA встречается при других АИГ.

2. Диагностика

2.1 Жалобы и анамнез

Обратить внимание на:

  • гепатомегалию или спленомегалию (при развитии цирроза печени);
  • лихорадку;
  • слабость, повышеннуюутомляемость;
  • боли в правом подреберье;
  • признаки желтухи, асцита, варикозного расширения вен пищевода;
  • аменорею;
  • телеангиэктазии;
  • внепеченочные проявления (аутоиммунный тиреоидит, язвенный колит, сахарный диабет и др.)
  • отсутствие в анамнезе недавнего приема гепатотоксичных препаратов.

2.2 Физикальное обследование

  • измерение роста и массы тела;
  • измерение температуры;
  • состояние сердечно-сосудистой системы;
  • выявление иктеричности кожи и склер, телеангиэктазий;
  • гепато- или спленомегалии.

У некоторых больных пальпаторная болезненность в правом подреберье

Аутоиммунный гепатит:

  • характеризуется широким спектром клинических проявлений;
  • у 50-65% детей внезапное начало с симптомов, похожих на острый вирусный гепатит (резкая слабость, тошнота, анорексия, выраженная желтуха, иногда лихорадка);
  • возможно незаметное развитие с астеновегетативных проявлений, артралгий, миалгий, болей в правом подреберье, незначительной желтухи;
  • начало с лихорадки с внепеченочными проявлениями (аутоиммунный тиреоидит, язвенный колит, гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопения, сахарный диабет, целиакия, гломерулонефрит и др.) и поздней желтухой;
  • непрерывно прогрессирует и не имеет самопроизвольных ремиссий;
  • улучшения самочувствия кратковременны без нормализации биохимических показателей.
Читайте также:  Инсульт после прививки от гепатита

2.3 Лабораторная диагностика

Биохимический анализ крови:

  • повышение трансаминаз сыворотки крови в 5-10 раз и более;
  • билирубин повышен в 2 раза и более преимущественно за счет прямого;
  • γ-глобулины или IgG более чем в 2 раза выше нормального уровня;
  • щелочная фосфатаза в норме или слегка повышена;
  • ГГТ может повышаться;
  • норма α1-антитрипсина, меди и церулоплазмина.

Определение аутоантител:

  • у большинства ANA и/или SMA — при АИГ 1-го типа;
  • anti-LKM 1 — при АИГ 2-го типа;
  • серонегативность по антимитохондриальным антителам;
  • при клинике АИГ и серонегативных ANA, SMA, anti-LKM 1 необходимо протестировать на anti-SLA, anti-LC1, pANCA и др.

Клинический анализ крови:

  • возможно повышение СОЭ (часто значительное);
  • умеренно выраженнаятромбоцитопения;
  • лейкопения реже;
  • анемия.

Маркеры вирусных гепатитов – отрицательны.

2.4 Инструментальная диагностика

УЗИ печени и селезенки:

  • увеличение печени и реже селезенки,
  • признаки портальной гипертензии и цирроза печени.

ЭФГДС при соответствующих жалобах или портальной гипертензии.

Биопсия печени:

  • определение степени активности воспалительного процесса;
  • определение стадии заболевания;
  • исключение других нозологических форм.

Гистологическая картина при АИГ:

  • перипортальный или перисептальный гепатитом (лимфоплазмоцитарная инфильтрация с/без лобулярного компонента и порто-портальных или порто-центральных ступенчатых некрозов, часто с образованием розеток печеночных клеток и узловой регенерации).
  • не существует специфических гистологических признаков АИГ;
  • отсутствие плазмоцитарной инфильтрации не исключает АИГ;
  • портальные повреждения обычно не затрагивают желчные протоки;
  • гранулемы редко;
  • иногда центролобулярные (в 3-й зоне ацинуса) повреждения;
  • при всех формах фиброз.

2.5 Скрининг

Скрининг не проводится из-за редкости заболевания и отсутствия надежных маркеров.

АИГ включают в круг дифференциального диагноза при любом гепатите.

3. Лечение

3.1 Консервативное лечение

Патогенетическая иммуносупрессивная терапия глюкокортикостероидами (ГКС), преднизолон или метилпреднизолонпрепараты выбора.

Добавление к ГКС азатиоприна:

  • повышение эффективности иммуносупрессии;
  • уменьшение дозы гормонов;
  • антипролиферативная активность.

Иммуносупрессивная терапия у детей начинается сразу после постановки диагноза АИГ, вне зависимости от клиники:

  • монотерапия преднизолоном 60 мг/сут с быстрым снижением в течение 1 месяца до 20 мг/сут;
  • преднизолон 30 мг/сут + азатиоприн 50 мг/сут, со 2-й недели снижение преднизолона на 10 мг/сут, с 3-й недели — на 5 мг/сут до поддерживающих 10 мг/сут.

Цель лечения —  полная биохимическая и морфологическая ремиссия.

Полная биохимическая, серологическая и гистологическая регрессия у 30% пациентов.

Отмена иммуносупрессоров:

  • после достижения биохимической ремиссии не ранее, чем через 24 мес;
  • перед отменой целесообразна биопсия печени для констатации отсутствия некровоспалительных изменений.

Из-за высокой частоты рецидива обязательно динамическое наблюдение:

  • АЛТ и АСТ — 1 раз в 3 мес.,
  • иммунологические (γ-глобулины, IgG) – 1 раз в 6 мес.

Констатация рецидива — повышение активности аминотрансфераз:

  • с/без клиники во время лечения;
  • в период снижения доз иммуносупрессоров;
  • на фоне полной отмены препаратов.

Частота рецидива:

  • у 50% пациентов в течение 6 мес. после прекращения терапии;
  • у 80% через 3 года.

Рецидив АИГ — возвращения к инициирующим дозам преднизолона и азатиоприна, с последующей поддерживающей терапией.

Первичная резистентность к иммуносупрессивной терапии:

  • у 5-14% больных;
  • через 2 недели после начала лечения не улучшаются печеночные пробы и самочувствие;
  • кандидат на альтернативные методы терапии;
  • при неуклонном прогрессировании — трансплантация печени.

Смена иммуносупрессоров:

  • недостаточный эффект;
  • плохая переносимость преднизолона и азатиоприна;
  • назначение 2,5-5 мг/кг/сут циклоспорина; будесонида; 0,05-0,1 мг/кг/сут такролимуса; 1–1,5 мг/кг/сут или 50 мг через день циклофосфамида.

3.2 Хирургическое лечение

Стремиться к ранней диагностике АИГ и своевременному выявлению показаний к трансплантации печени:

  • с признаками цирроза печени (ЦП),
  • с печеночно-клеточной декомпенсацией,
  • с развитием гепатоцеллюлярной карциномы

Основания для включения в лист ожидания:

  • появление признаков декомпенсации цирроза;
  • кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода;
  • резистентность к проводимой терапии на доцирротической стадии;
  • неуклонное прогрессирование на доцирротической стадии с множественными рецидивами или выраженными осложнениями терапии (остеопороз, АГ, язвы ЖКТ, СД, лейкопения).

Признаки угрожающей печеночной недостаточности — нарастающая гипербилирубинемия и мультилобулярные некрозы в биоптате.

Прогноз трансплантации:

  • 5-летняя выживаемость превышает 90%;
  • рецидив 10-35%.

4. Реабилитация

Не требуется

5. Профилактика

5.1 Профилактика

Первичная профилактика не разработана.

Вторичная профилактика:

  • ранняя диагностика рецидива,
  • диспансерное наблюдение,
  • длительная иммуносупрессивная терапия.

5.2 Ведение пациентов

В специализированном стационаре:

  • диагностика и подбор иммуносупрессивной терапии;
  • регулярное контрольное обследование с оценкой эффективности терапии не менее 2 раз в год.

Средняя длительность госпитализации от 14 до 28 дней.

Наблюдение в ремиссии:

  • педиатр постоянно;
  • гастроэнтеролог (гепатолог) с маркерами активности АИГ — не реже 1 раза в 3 мес. 2 года;
  • с 3-го года наблюдение специалистами и лабораторный контроль каждые 6-12 месяцев.

В период обострения:

  • врачебное наблюдение и лабораторное обследование не реже 1 раза в 10 дней;
  • госпитализация для коррекции терапии и стабилизации состояния.

6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход заболевания

6.1 Исходы и прогноз

5-летняя выживаемость при АИГ без лечения 50%, 10-летняя — 10%.

Факторы риска неблагоприятного течения:

  • поздняя диагностика,
  • высокая активность воспаления,
  • позднее начало лечения,
  • детский возраст,
  • генотип HLA DR3.

При АИГ 2-го типа прогноз ухудшается:

  • более быстрое прогрессирование с исходом в цирроз печени;
  • эффективность иммуносупрессивной терапии значительно ниже.

Источник