Аутоиммунный гепатит у детей причины
Содержание статьи
Аутоиммунный гепатит у детей
Симптомы аутоиммунного гепатита у ребенка
Хронический активный гепатит у детей отличается более агрессивным течением (более быстрым повреждением ткани печени и других органов, а также развитием осложнений), чем у взрослых.
Иногда заболевание имеет острое начало с тяжелым течением вплоть до развития фульминантного гепатита (тяжелая форма гепатита, возникающая при гибели большого количества клеток печени, сопровождающаяся печеночной энцефалопатией (повреждением головного мозга токсическими веществами, в норме обезвреживаемыми печенью)).
Среди возможных симптомов хронического активного гепатита выделяют несколько.
- Повышенная утомляемость – ярко выраженная, не позволяющая пациенту выполнять привычные виды деятельности.
- Желтуха (окрашивание в желтый цвет кожи, слизистых оболочек (например, полости рта) и биологических жидкостей (например, мочи, слюны и др.)).
- Повышение температуры тела (чаще всего до 37,5-39,0˚С).
- Спленомегалия (увеличение селезенки).
- Гепатомегалия (увеличение печени) – развивается редко.
- Боли или тяжесть в животе (чаще в правом подреберье).
- Лимфоаденопатия (увеличение лимфатических узлов).
- Поражение суставов:
- боль;
- отечность (накопление жидкости в околосуставных тканях);
- нарушение функции суставов.
- Нарушения менструального цикла вплоть до аменореи (отсутствия менструация – ежемесячного выделения крови из матки) — у девушек, достигших половой зрелости.
- Угревая болезнь (воспаление кожи, сальных желез, корней волос).
- Избыточное оволосение.
- Кушингоид (комплекс симптомов, наминающий избыточную продукцию (выработку) гормонов коры надпочечников):
- ожирение (преимущественно лица и верхней половины туловища);
- пурпурный (ярко-красный) румянец на щеках;
- тонкие конечности (за счет уменьшения мышечной массы);
- стрии – багрово-синие полосы (чаще на коже живота, ягодиц и бедер);
- более темная окраска кожи в местах трения — в области шеи, талии, на локтях;
- угревые высыпания (пузырьки с гноем, возникающие за счет инфекционного поражения кожи, сальных желез и корней волос).
- На стадии цирроза (диффузного (обширного) заболевания печени, при котором происходит гибель ее ткани и постепенная замена ее на грубую фиброзную (рубцовую) ткань) присоединяются признаки портальной гипертензии (повышение давления в системе воротной вены – сосуда, приносящего кровь в печень от органов брюшной полости). К ним относятся несколько признаков.
- Спленомегалия (увеличение селезенки).
- Варикозное расширение вен (истончение стенки вены с образованием выпячивания):
- пищевода;
- кардиального отдела желудка (область входа в желудок, наиболее близко расположенная к сердцу);
- аноректальной зоны (в области выходного отверстия прямой кишки);
- околопупочной области (« голова медузы») — наблюдается только при незаращении пупочной вены (в норме она закрывается вскоре после рождения).
- Изолированный асцит (наличие свободной жидкости только в брюшной полости). Редко встречается в сочетании с цирротическим гидротораксом (скоплением свободной жидкости в грудной полости).
- Портальная гастропатия, энтеропатия и колопатия, то есть образование эрозий (поверхностных дефектов слизистой оболочки) и язв (глубоких дефектов слизистой оболочки) желудка, тонкого и толстого кишечника.
- Диспептические проявления (расстройства пищеварения):
- снижение аппетита;
- тошнота и рвота;
- вздутие живота;
- боль в околопупочной области;
- урчание в животе.
- Существует два варианта начала и течения аутоиммунных гепатитов.
- Начало заболевания по типу острого вирусного гепатита (выраженная общая слабость, отсутствие аппетита, появление темной мочи и желтухи). В течение 1-6 месяцев у таких больных появляются признаки аутоиммунного гепатита.
- Начало заболевания с преобладанием внепеченочных проявлений (то есть поражения различных органов, а не печени) и повышения температуры, что приводит к ошибочной диагностике:
- системной красной волчанки (системное, то есть с поражением различных органов и систем, заболевание, развивающееся за счет повреждения соединительной ткани иммунной системой – системой защитных сил организма);
- ревматизма (системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением сердца);
- ревматоидного артрита (системное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением мелких суставов);
- системных васкулитов (заболевания, в основе которых лежит воспалительное поражение стенки сосудов);
- сепсиса (тяжелого заболевания, вызываемого попаданием в кровь микроорганизмов и их токсинов – продуктов жизнедеятельности) и др.
Формы аутоиммунного гепатита у ребенка
В зависимости от выявления тех или иных антител (белков, вырабатываемых организмом для уничтожения чужеродных клеток) выделяют три основных типа аутоиммунных гепатитов (АИГ):
- АИГ типа 1 (АИГ-1) — при наличии антител (белков крови, вырабатывающихся для склеивания и разрушения клеток или их частей) к волокнам гладкой мускулатуры, актину (один из белков, обеспечивающих сокращение мышц) и антинуклеарных антител (к структурам клеточного ядра);
- АИГ типа 2 (АИГ-2) — при наличии антител к микросомам (мелким гранулам) клеток печени и почек;
- АИГ типа 3 (АИГ-3) — при наличии антител к растворимому печеночному антигену (молекула печени, регулирующая синтез (образование) белка).
При каждом типе хронического аутоиммунного (активного) гепатита имеются не только характерные антитела в сыворотке крови, но и особенности проявления и лечения.
Причины аутоиммунного гепатита у ребенка
Хронический активный гепатит — достаточно редкое заболевание. Причины заболевания на настоящий момент неизвестны.
Предполагается, что на развитие хронического активного (аутоиммунного) гепатита могут оказывать влияние вирусы. В частности, имеются данные о том, что аутоиммунный гепатит начинался после:
- перенесенных вирусных гепатитов А, В, С (воспаления печени, вызванного особыми вирусами);
- герпесной инфекции (инфекции, вызываемой вирусом герпеса);
- инфекции Эпштейна-Барра (инфекции, вызываемой вирусом Эпштейна-Барра).
Ученые полагают, что возникновение заболевания не связано с каким-либо одним определенным геном (носителем наследственной информации).
LookMedBook напоминает: что данный материал размещен исключительно в ознакомительных целях и не заменяет консультацию врача!
Диагностика аутоиммунного гепатита у ребенка
- Анализ анамнеза заболевания и жалоб (когда (как давно) появились боли и тяжесть в правом подреберье, повышение температуры, желтуха (появление желтой окраски кожи, видимых слизистых оболочек, биологических жидкостей – например, слюны, слезной жидкости), с чем пациент связывает возникновение этих симптомов).
- Анализ анамнеза жизни. Есть ли у пациента какие-либо хронические заболевания, были ли у пациента воспалительные заболевания органов брюшной полости и септические заболевания (наличие возбудителей инфекционных заболеваний в крови), отмечаются ли наследственные (передаются от родителей к детям) заболевания, есть ли у пациента вредные привычки (для подростков), принимал ли длительно какие-нибудь препараты, выявлялись ли у него опухоли, контактировал ли он с токсическими (отравляющими) веществами.
- Физикальный осмотр. Выявляется желтушность кожных покровов и видимых слизистых (например, ротовой полости). Определяется повышение температуры тела. При пальпации (прощупывании) выявляется болезненность в области печени. При перкуссии (простукивании) обнаруживается гепатомегалия (увеличение размеров печени).
Лабораторные методы исследования.
- Клинический анализ крови (для выявления возможной анемии (малокровия), лейкоцитоза (повышение лейкоцитов в крови при воспалительных заболеваниях)).
- Биохимический анализ крови (для контроля функции печени, поджелудочной железы, содержания важных микроэлементов (калий, кальций, натрий) в крови).
- Биохимические маркеры (показатели) фиброза печени – PGA-индекс:
- протромбиновый индекс – показатель свертываемости крови – (Р) – снижается.
- гамма-глутамилтранспептидаза – биологически активное вещество, в норме участвующее в молекулярных реакциях в ткани печени (G), – повышается;
- алипопротеин А1 – белок плазмы (жидкой части) крови, отвечающий за транспортировку « хорошего холестерина» (жироподобного вещества, препятствующего уменьшению просвета сосудов) в организме (А), – снижается.
Значения PGA колеблются от 0 до 12.
Если PGA менее 2, то вероятность цирроза (диффузное (обширное) заболевание печени, при котором происходит гибель ткани печени и постепенная замена ее на грубую фиброзную (рубцовую) ткань) равна нулю.
Если PGA более 9, то вероятность цирроза составляет 86%.
- Коагулограмма (оценка состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови) — у больных циррозом свертываемость будет снижена.
- Иммунологический анализ крови (исследование иммунитета – системы защитных сил организма) выявляет несколько показателей.
- Повышение гамма-глобулинов (белков крови, состоящих в основном из антител — белков, вырабатываемых организмом для борьбы с чужеродными веществами);
- Повышение иммуноглобулинов G (IgG – белки крови, защищающие человека от возбудителей инфекций и продуктов их жизнедеятельности).
- Исследование содержания различных антител выявляет повышение некоторых из них:
- антинуклеарные (связывающиеся с компонентами ядер клеток) антитела;
- анитела к гладким мышцам;
- антитела к микросомам (мелким внутриклеточным гранулам) печени и почек;
- антитела к различным структурам печени и др.
- Анализ крови на присутствие вирусов гепатитов (вирусов, способных вызывать воспаление печени).
- Копрограмма – анализ кала (можно обнаружить непереваренные фрагменты пищи, большое количество непереваренного жира, грубые пищевые волокна).
- Анализ кала на яйца глист (аскариды, острицы) и простейших (амебы, лямблии).
Инструментальные методы исследования.
- Ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости для оценки состояния желчного пузыря, желчевыводящих путей, печени, поджелудочной железы, почек, кишечника.
- Эзофагогастродуоденоскопия — диагностическая процедура, во время которой врач осматривает и оценивает состояние внутренней поверхности пищевода (для выявления патологически (ненормально) расширенных вен), желудка и двенадцатиперстной кишки при помощи специально оптического инструмента (эндоскопа).
- Компьютерная томография органов брюшной полости для более детальной оценки состояния печени, выявления труднодиагностируемой опухоли, повреждения, характерных узлов в ткани печени.
- Биопсия печени – микроскопическое исследование ткани печени, полученной при помощи тонкой иглы, – позволяет поставить окончательный диагноз, исключить опухолевый процесс.
- Эластография – исследование ткани печени, выполняемое с помощью специального аппарата, для определения степени фиброза (разрастания соединительной (рубцовой) ткани в печени без изменения ее структуры) печени. Является альтернативой биопсии печени.
Диагностические критерии аутоиммунного гепатита установлены согласно международному соглашению врачей и оцениваются при помощи системы баллов.
Возможна также консультация педиатра.
Лечение аутоиммунного гепатита у ребенка
- Диета: стол № 5.
- Питание должно быть сбалансированным (то есть содержать все необходимые питательные вещества — белки, жиры, углеводы, витамины, минералы).
- Питаться лучше 4-5 раз в сутки небольшими порциями.
- Необходимо исключить из рациона жирные, острые, консервированные, жареные продукты, бобовые, крепкий кофе и какао.
- Рекомендуется употреблять овощные супы, нежирные сорта мяса, рыба, кисломолочные продукты, творог, овощи и фрукты.
- Консервативное лечение (то есть без операции).
- Глюкокортикоиды (синтетические аналоги гормонов коры надпочечников) подавляют образование антител (белков, вырабатываемых организмом для борьбы с чужеродными веществами), повреждающих ткань печени. При развитии острой печеночной недостаточности (повреждения головного мозга веществами, в норме обезвреживаемыми печенью) у детей в отличие от взрослых глюкокортикоиды (синтетические аналоги гормонов коры надпочечников) неэффективны.
- Иммунодепрессанты (класс лекарственных препаратов, применяемых для обеспечения искусственной иммуносупрессии — угнетения иммунитета (системы защитных сил организма)) применяются для подавления выработки антител к собственным клеткам.
- Препараты циклоспорина – особая группа иммунодепрессантов (могут применяться для предупреждения задержки роста у детей с хроническим активным гепатитом).
- Совместное применение глюкокортикоидов и иммунодепрессантов обладает меньшей частотой побочных эффектов (осложнений).
- Препараты урсодезоксихолевой кислоты (УДХК – компоненты желчи, препятствующие гибели клеток печени) могут применяться с первых часов жизни ребенка.
- Хирургическое лечение.
- Трансплантация (пересадка) печени выполняется при невозможности восстановления нормальной деятельности собственной печени пациента.
- Показания к трансплантации:
- неэффективность медикаментозного лечения в течение четырех лет;
- рецидивы (повторные эпизоды) заболевания;
- осложнения от медикаментозной терапии.
- Чаще всего выполняется трансплантация части печени близкого родственника.
Осложнения и последствия аутоиммунного гепатита у ребенка
Осложнения хронического активного гепатита.
- Цирроз печени (диффузное (обширное) заболевание печени, при котором происходит гибель ткани печени и постепенная замена ее на грубую фиброзную (рубцовую) ткань) со всеми характерными для него осложнениями — развивается более, чем у половины больных.
- Системные проявления (поражение других органов). К ним относятся:
- язвенный колит (хроническое воспалительное заболевание толстого кишечника);
- сахарный диабет (нарушение обмена углеводов);
- гемолитическая анемия (снижение уровня гемоглобина (особого вещества эритроцитов (красных клеток крови), переносящего кислород) за счет повышенного разрушения эритроцитов);
- плеврит (воспаление плевры – оболочки, покрывающей грудную полость изнутри и легкие);
- полиартрит (воспаление нескольких суставов);
- гломерулонефрит (заболевание почек в результате повреждения почечных клубочков – своеобразных фильтров для крови);
- полимиозит (воспаление различных мышц);
- перикардит (воспаление перикарда – околосердечной сумки);
- миокардит (воспаление миокарда – мышцы сердца);
- гиперэозинофильный синдром (заболевание, при котором в крови увеличивается количество клеток-эозинофилов (особого вида лейкоцитов – белых клеток крови);
- кожные васкулиты (воспаление мелких сосудов кожи с возникновением кровоизлияний).
Прогноз зависит от степени выраженности воспалительного процесса.
- При низкой выраженности воспалительного процесса не менее 80% пациентов проживают более 15 лет.
- При нелеченном гепатите высокой активности лишь некоторые больные проживают более 5 лет.
- У каждого пятого больного возможно самостоятельное излечение.
Профилактика аутоиммунного гепатита у ребенка
- Первичная профилактика хронического активного гепатита (то есть до его возникновения) не разработана, так как не известны причины и факторы риска этого заболевания.
- Вторичная профилактика (то есть после возникновения заболевания) хронического активного гепатита заключается в проведении профилактических осмотров среди населения с целью наиболее раннего выявления этого заболевания.
Источник
???? Клинические рекомендации Аутоиммунный гепатит у детей
Год утверждения 2016
Профессиональные ассоциации
- Союз педиатров России
1. Краткая информация
1.1 Определение
Аутоиммунный гепатит (АИГ) – прогрессирующее гепатоцеллюлярное воспаление с:
- перипортальным гепатитом
- гипергаммаглобулинемией
- печеночно-ассоциированными сывороточными аутоантителами
- положительным ответом на иммуносупрессивную терапию.
1.2 Этиология и патогенез
Этиология АИГ неизвестна, патогенез изучен недостаточно.
Основной фактор патогенеза АИГ — генетическая предрасположенность.
Возможные пусковые (триггерные) факторы:
- вирусы Эпштейн-Барр
- вирус кори
- вирус гепатитов А и С
- лекарства (интерферон)
Не исключается первично обусловленное нарушение иммунного ответа.
1.3 Эпидемиология
АИГ в Европе и США на 100 тыс. населения:
- распространённость 3-17 случаев,
- заболеваемость 0,1-1,9 случаев.
В РФ АИГ составляет 2,0% в структуре хронических гепатитов.
Девочки и женщины 75 % больных.
1.4 Кодирование по МКБ-10
К73.2 – Хронический активный гепатит, не классифицированный в других рубриках.
К73.8 – Другие хронические гепатиты, не классифицированные в других рубриках.
1.5 Примеры диагнозов
- Аутоиммунный гепатит 1-го типа, высокой степени активности. Цирроз печени, класс В.
- Аутоиммунный гепатит 1-го типа, высокой степени активности с внепеченочными проявлениями (аутоиммунный тиреоидит).
- Аутоиммунный гепатит 2-го типа, низкая степень активности.
- Аутоиммунный гепатит 1-го типа, клинико-биохимическая ремиссия.
1.6 Классификация
Выделяют АИГ 1-го и 2-го типов.
АИГ 1-го типа:
- у взрослых в титре ³1:80 и у детей ³1:20 антинуклеарных (ANA) и/или антигладкомышечных (SMA) антител;
- классический вариант;
- более 90% всех случаев АИГ;
- встречается в любом возрасте, но чаще в 10-20 лет или 45-70 лет.
АИГ 2-го типа:
- антитела типа 1 (anti-LKM 1) к микросомам клеток печени и эпителиальных клеток клубочкового аппарата почек;
- 3-4% всех случаев АИГ;
- большинство больных дети от 2 до 14 лет;
- может протекать тяжело, вплоть до фульминантного гепатита с быстрым прогрессированием до стадии цирроза;
- возможно сочетание с инсулинзависимым диабетом, витилиго и тиреоидитом;
- более резистентен к иммуносупрессивной терапии;
- отмена препаратов обычно ведет к рецидиву.
Большинство отрицает АИГ 3-го типа, т.к. анти-SLA встречается при других АИГ.
2. Диагностика
2.1 Жалобы и анамнез
Обратить внимание на:
- гепатомегалию или спленомегалию (при развитии цирроза печени);
- лихорадку;
- слабость, повышеннуюутомляемость;
- боли в правом подреберье;
- признаки желтухи, асцита, варикозного расширения вен пищевода;
- аменорею;
- телеангиэктазии;
- внепеченочные проявления (аутоиммунный тиреоидит, язвенный колит, сахарный диабет и др.)
- отсутствие в анамнезе недавнего приема гепатотоксичных препаратов.
2.2 Физикальное обследование
- измерение роста и массы тела;
- измерение температуры;
- состояние сердечно-сосудистой системы;
- выявление иктеричности кожи и склер, телеангиэктазий;
- гепато- или спленомегалии.
У некоторых больных пальпаторная болезненность в правом подреберье
Аутоиммунный гепатит:
- характеризуется широким спектром клинических проявлений;
- у 50-65% детей внезапное начало с симптомов, похожих на острый вирусный гепатит (резкая слабость, тошнота, анорексия, выраженная желтуха, иногда лихорадка);
- возможно незаметное развитие с астеновегетативных проявлений, артралгий, миалгий, болей в правом подреберье, незначительной желтухи;
- начало с лихорадки с внепеченочными проявлениями (аутоиммунный тиреоидит, язвенный колит, гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопения, сахарный диабет, целиакия, гломерулонефрит и др.) и поздней желтухой;
- непрерывно прогрессирует и не имеет самопроизвольных ремиссий;
- улучшения самочувствия кратковременны без нормализации биохимических показателей.
2.3 Лабораторная диагностика
Биохимический анализ крови:
- повышение трансаминаз сыворотки крови в 5-10 раз и более;
- билирубин повышен в 2 раза и более преимущественно за счет прямого;
- γ-глобулины или IgG более чем в 2 раза выше нормального уровня;
- щелочная фосфатаза в норме или слегка повышена;
- ГГТ может повышаться;
- норма α1-антитрипсина, меди и церулоплазмина.
Определение аутоантител:
- у большинства ANA и/или SMA — при АИГ 1-го типа;
- anti-LKM 1 — при АИГ 2-го типа;
- серонегативность по антимитохондриальным антителам;
- при клинике АИГ и серонегативных ANA, SMA, anti-LKM 1 необходимо протестировать на anti-SLA, anti-LC1, pANCA и др.
Клинический анализ крови:
- возможно повышение СОЭ (часто значительное);
- умеренно выраженнаятромбоцитопения;
- лейкопения реже;
- анемия.
Маркеры вирусных гепатитов – отрицательны.
2.4 Инструментальная диагностика
УЗИ печени и селезенки:
- увеличение печени и реже селезенки,
- признаки портальной гипертензии и цирроза печени.
ЭФГДС при соответствующих жалобах или портальной гипертензии.
Биопсия печени:
- определение степени активности воспалительного процесса;
- определение стадии заболевания;
- исключение других нозологических форм.
Гистологическая картина при АИГ:
- перипортальный или перисептальный гепатитом (лимфоплазмоцитарная инфильтрация с/без лобулярного компонента и порто-портальных или порто-центральных ступенчатых некрозов, часто с образованием розеток печеночных клеток и узловой регенерации).
- не существует специфических гистологических признаков АИГ;
- отсутствие плазмоцитарной инфильтрации не исключает АИГ;
- портальные повреждения обычно не затрагивают желчные протоки;
- гранулемы редко;
- иногда центролобулярные (в 3-й зоне ацинуса) повреждения;
- при всех формах фиброз.
2.5 Скрининг
Скрининг не проводится из-за редкости заболевания и отсутствия надежных маркеров.
АИГ включают в круг дифференциального диагноза при любом гепатите.
3. Лечение
3.1 Консервативное лечение
Патогенетическая иммуносупрессивная терапия глюкокортикостероидами (ГКС), преднизолон или метилпреднизолон — препараты выбора.
Добавление к ГКС азатиоприна:
- повышение эффективности иммуносупрессии;
- уменьшение дозы гормонов;
- антипролиферативная активность.
Иммуносупрессивная терапия у детей начинается сразу после постановки диагноза АИГ, вне зависимости от клиники:
- монотерапия преднизолоном 60 мг/сут с быстрым снижением в течение 1 месяца до 20 мг/сут;
- преднизолон 30 мг/сут + азатиоприн 50 мг/сут, со 2-й недели снижение преднизолона на 10 мг/сут, с 3-й недели — на 5 мг/сут до поддерживающих 10 мг/сут.
Цель лечения — полная биохимическая и морфологическая ремиссия.
Полная биохимическая, серологическая и гистологическая регрессия у 30% пациентов.
Отмена иммуносупрессоров:
- после достижения биохимической ремиссии не ранее, чем через 24 мес;
- перед отменой целесообразна биопсия печени для констатации отсутствия некровоспалительных изменений.
Из-за высокой частоты рецидива обязательно динамическое наблюдение:
- АЛТ и АСТ — 1 раз в 3 мес.,
- иммунологические (γ-глобулины, IgG) – 1 раз в 6 мес.
Констатация рецидива — повышение активности аминотрансфераз:
- с/без клиники во время лечения;
- в период снижения доз иммуносупрессоров;
- на фоне полной отмены препаратов.
Частота рецидива:
- у 50% пациентов в течение 6 мес. после прекращения терапии;
- у 80% через 3 года.
Рецидив АИГ — возвращения к инициирующим дозам преднизолона и азатиоприна, с последующей поддерживающей терапией.
Первичная резистентность к иммуносупрессивной терапии:
- у 5-14% больных;
- через 2 недели после начала лечения не улучшаются печеночные пробы и самочувствие;
- кандидат на альтернативные методы терапии;
- при неуклонном прогрессировании — трансплантация печени.
Смена иммуносупрессоров:
- недостаточный эффект;
- плохая переносимость преднизолона и азатиоприна;
- назначение 2,5-5 мг/кг/сут циклоспорина; будесонида; 0,05-0,1 мг/кг/сут такролимуса; 1–1,5 мг/кг/сут или 50 мг через день циклофосфамида.
3.2 Хирургическое лечение
Стремиться к ранней диагностике АИГ и своевременному выявлению показаний к трансплантации печени:
- с признаками цирроза печени (ЦП),
- с печеночно-клеточной декомпенсацией,
- с развитием гепатоцеллюлярной карциномы
Основания для включения в лист ожидания:
- появление признаков декомпенсации цирроза;
- кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода;
- резистентность к проводимой терапии на доцирротической стадии;
- неуклонное прогрессирование на доцирротической стадии с множественными рецидивами или выраженными осложнениями терапии (остеопороз, АГ, язвы ЖКТ, СД, лейкопения).
Признаки угрожающей печеночной недостаточности — нарастающая гипербилирубинемия и мультилобулярные некрозы в биоптате.
Прогноз трансплантации:
- 5-летняя выживаемость превышает 90%;
- рецидив 10-35%.
4. Реабилитация
Не требуется
5. Профилактика
5.1 Профилактика
Первичная профилактика не разработана.
Вторичная профилактика:
- ранняя диагностика рецидива,
- диспансерное наблюдение,
- длительная иммуносупрессивная терапия.
5.2 Ведение пациентов
В специализированном стационаре:
- диагностика и подбор иммуносупрессивной терапии;
- регулярное контрольное обследование с оценкой эффективности терапии не менее 2 раз в год.
Средняя длительность госпитализации от 14 до 28 дней.
Наблюдение в ремиссии:
- педиатр постоянно;
- гастроэнтеролог (гепатолог) с маркерами активности АИГ — не реже 1 раза в 3 мес. 2 года;
- с 3-го года наблюдение специалистами и лабораторный контроль каждые 6-12 месяцев.
В период обострения:
- врачебное наблюдение и лабораторное обследование не реже 1 раза в 10 дней;
- госпитализация для коррекции терапии и стабилизации состояния.
6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход заболевания
6.1 Исходы и прогноз
5-летняя выживаемость при АИГ без лечения 50%, 10-летняя — 10%.
Факторы риска неблагоприятного течения:
- поздняя диагностика,
- высокая активность воспаления,
- позднее начало лечения,
- детский возраст,
- генотип HLA DR3.
При АИГ 2-го типа прогноз ухудшается:
- более быстрое прогрессирование с исходом в цирроз печени;
- эффективность иммуносупрессивной терапии значительно ниже.
Источник