Дс ифа вич агат скрин инструкция

Е. Н. БАРАНОВА, И. Н. ШАРИПОВА, Е. Н. КУДРЯВЦЕВА, О. А. ЛОБАНОВА, В. Ф. ПУЗЫРЕВ,

С. А. РЯБИНИНА, А. Н. БУРКОВ, А. П. ОБРЯДИНА, Т. И. УЛАНОВА

«Диагностические системы», Нижний Новгород

Московский областной научно-исследовательский клинический институт

им.

НОВАЯ ТЕСТ-СИСТЕМА «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР» ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ ИССЛЕДОВАНИЙ НА МАРКЕРЫ ВИЧ ИНФЕКЦИ

Серологическая диагностика ВИЧ инфекции в России строится на выявлении суммарного спектра антител против антигенов ВИЧ c помощью иммуноферментных тест-систем

3 поколения, либо на одновременном выявлении антител и вирусного антигена р24 тест-системами 4 поколения. Для верификации результатов ИФА в России используют метод иммунного блоттинга (ИБ), который позволяет выявлять антитела к отдельным белкам ВИЧ.

Одной из основных проблем лабораторной диагностики ВИЧ инфекции является

интерпретация результатов анализа образцов, серопозитивных в ИФА, и отрицательных или «неопределенных» в ИБ. Причинами «неопределенных» или отрицательных результатов могут быть:

Ранняя и поздняя стадии ВИЧ инфекции, когда уровень антител низкий, в ИБ выявляются антитела только IgG класса, а подтверждение наличия антигена р24 не предусмотрено; Кросс-реактивность между ВИЧ-1 и ВИЧ-2; Кросс-реактивность c другими антигенами, не связанными с ВИЧ

При получении «неопределенного» результата в ИБ пациента ставят на диспансерный учет и обследуют на наличие антител в динамике. Это удлиняет общее время и стоимость тестирования.

С целью совершенствования алгоритма подтверждения ВИЧ инфекции в «Диагностические системы» (Нижний Новгород) была разработана новая иммуноферментная тест-система планшетного формата «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР», предназначенная

для раздельного выявления антител к отдельным белкам ВИЧ 1 и 2 типов и антигена

р24 в анализируемом образце.

Материалы и методы. В процессе разработки для оценки специфичности тест-системы были использованы образцы сывороток крови здоровых доноров, образцы сывороток крови больных различными инфекционными u1079 заболеваниями, не связанными с ВИЧ, образцы сывороток крови больных различными неинфекционными заболеваниями, образцы сывороток крови беременных женщин (n=3243); стандартная отрицательная панель сывороток ОСО 2П (-биологический Союз», Новосибирск)

Для оценки чувствительности тест-системы использовали стандарт «HIV 1 ANTIGEN STANDARD» («BIO RAD», Франция); стандартную панель сывороток ОСО 5 (-биологический Союз», Новосибирск); стандартные панели сывороток ОСО 2П, ОСО 2 (-биологический Союз», Новосибирск); образцы сывороток крови ВИЧ инфицированных (n=800); образцы сывороток крови, позитивных в ИФА и неопределенных или отрицательных в ИБ, исследованные в динамике (n = 18). Сравнительную оценку разработанной тест-системы «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР» осуществляли с помощью «Блот-ВИЧ» (, Россия) и «New

Lav Blot 1» («Bio-Rad», Франция).

Результаты и обсуждение. Действующим началом разработанной тест-системы являются: рекомбинантные антигены, аналогичные структурным белкам ВИЧ-1 – gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp41 (env) ВИЧ-1 и ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 – gp36 (env); моноклональные антитела мыши к антигену ВИЧ-1 р24 gag, сорбированные раздельно на стрипах

полистиролового разборного планшета; конъюгаты – рекомбинантные антигены и

моноклональные антитела, меченые биотином и стрептавидин, меченый пероксидазой.

Схема проведения анализа представляет собой одностадийный «сэндвич» вариант с

поэтапным внесением конъюгатов, что позволило значительно увеличить чувствительность анализа за счет процесса амплификации сигнала при взаимодействии биотина со стрептавидин-пероксидазой. Разработана система визуальной оценки внесения всех компонентов и образцов. Отсутствие этапа промывания планшета между двумя стадиями позволило сделать постановку анализа более удобной и сократить общее время анализа до 1 ч 25 мин.

Проведенные исследования показали, что специфичность тест-системы «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР» на стандартной панели негативных образцов — 100 %. При исследовании образцов сывороток крови здоровых доноров и больных различными инфекционными и неинфекционными заболеваниями специфичность тест-системы составила 99,5%.

Чувствительность тест-системы «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР» при выявлении антител на стандартных панелях сывороток, содержащих антитела к ВИЧ 1 и 2 типов составила 100 %. Чувствительность тест-системы при детекции антигена р24 — 5 пг/мл. При исследовании образцов крови пациентов (n=800), подтвержденных в ИБ как ВИЧ-1 позитивные, было показано, что все образцы положительные и в тест-системе «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР».

Для исследования в тест-системе «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР» были отобраны 18 образцов, положительных в ИФА и «неопределенных» (16 образцов) или отрицательных

(2 образца) при первичном тестировании в ИБ. При исследовании в динамике эти образцы продемонстрировали в ИБ позитивный результат.

В результате исследований этих образцов при первичном тестировании в тест-системе «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР» 17 определены как позитивные, 1 как «неопределенный». В 4 образцах выявлены только антитела, в 14 образцах – антиген р24 в сочетании с антителами или без них. Важно отметить, что в 2 образцах, имеющих отрицательный результат в ИБ, определяется только антиген р24. Высокий процент выявления р24 в образцах с «неопределенным» результатом доказывает необходимость использования маркера ранней стадии ВИЧ инфекции при подтверждении положительных результатов скрининга.

Приведенные нами данные показывают, что разработанная тест-система «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР» является эффективным инструментом для подтверждения положительных результатов скрининга и может быть использована на заключительном этапе лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции.

Труды конференции «Эпидемиология, диагностика и профилактика вирусных гепатитов. Современное состояние, С.-Петербург, 5-6 октября 2006.- С.