Где можно сдать кровь на вич нижнем тагиле
Содержание статьи
Сдать анализ на ВИЧ, цена анализа на спид в Нижнем Тагиле в Инвитро
Метод определения
Иммуноферментный анализ (ИФА).
Исследуемый материал
Сыворотка крови
Синонимы: Антитела к ВИЧ 1, 2, антитела к вирусу иммунодефицита человека, ВИЧ-1 p24, ВИЧ-1-антиген, p24-антиген.
Anti-HIV, HIV antibodies, human immunodeficiency virus antibodies, HIV-1 p24, HIV-1 Ag, p24-antigen.
Внимание! При положительных и сомнительных реакциях, срок выдачи результата может быть увеличен до 10 рабочих дней.
Краткая характеристика вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и определяемых веществ (Антитела к ВИЧ 1 и 2 и антиген ВИЧ 1 и 2)
ВИЧ (вирус иммунодефицита человека), вызывающий СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита), принадлежит к семейству ретровирусов. Передается от человека к человеку при использовании загрязненных игл и шприцев для внутривенного введения наркотиков или терапевтических процедур, при сексуальных контактах, как гетеро, так и гомосексуальных. Передача вируса может произойти при переливании инфицированной крови и ее продуктов, донорстве органов или семенной жидкости, у медицинских работников — при ранении инфицированными иглами или инструментами. Заражение ВИЧ возможно путем его передачи от инфицированной матери ребенку (вертикальный путь), хотя современные методы профилактики с применением антиретровирусной терапии, при выполнении всех рекомендаций, позволяют снизить такой риск до минимума.
В патогенезе заболевания основное значение имеет поражение CD4+ лимфоцитов (субпопуляция лимфоцитов, выполняющих важнейшие функции в регуляции и осуществлении иммунного ответа). Попадая в организм человека, ВИЧ поражает CD4+ лимфоциты, макрофаги и некоторые другие типы клеток. Присутствие ВИЧ со временем вызывает нарушение иммунной системы из-за избирательного уничтожения им иммунокомпетентных клеток. Это приводит к снижению иммунитета против вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных, паразитарных, опухолевых заболеваний — развитию синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД). В соответствии со статистикой, раннее выявление инфекции и применение современной терапии значительно улучшают показатели выживаемости.
Процесс взаимодействия вируса с клеткой включает ряд стадий: связывание вируса с клеткой, освобождение его от оболочки, проникновение в цитоплазму, синтез ДНК по вирусной РНК, встраивание вирусной ДНК в геном клетки-хозяина. После этого начинается латентная стадия инфекции. В таком состоянии провирусная ДНК может существовать некоторое время, не проявляя активности и не влияя на жизнедеятельность клетки-хозяина. Пока нет экспрессии вирусных белков, нет и иммунного ответа на вирус. Антитела к ВИЧ, характеризующие иммунный ответ организма, появляются после активации вирусной ДНК и начала активного размножения вируса. Длительность латентного периода зависит от ряда факторов, включая и индивидуальные генетические особенности организма.
С какой целью определяют Антитела к ВИЧ 1 и 2 и антиген ВИЧ 1 и 2 в крови
Комбинированное выявление специфических антител к ВИЧ типов 1 и 2 и антигена р24 ВИЧ в крови применяется в качестве анализа на наличие инфицирования вирусом иммунодефицита человека.
Что может повлиять на результат теста «Антитела к ВИЧ 1 и 2 и антиген ВИЧ 1 и 2»
Антитела к ВИЧ могут появиться, начиная со второй недели после инфицирования; их содержание увеличивается в течение 2-4-х недель и сохраняется на протяжении многих лет. У 90-95% инфицированных они появляются в первые три месяца после заражения, у 5-9% – в период от трех до шести месяцев, у 0,5-1% – в более поздние сроки.
В первые недели инфекции, еще до появления антител к вирусу (т. е. до сероконверсии), в образцах сыворотки или плазмы можно выявить присутствие антигенов ВИЧ, в том числе его капсидного белка р24. Позже, после сероконверсии, он обычно становится недетектируемым.
Комбинированные тест-системы 4-го поколения, к которым относится тест HIV Ag/Ab Combo (Architect, Abbott), выявляют как антитела к ВИЧ 1 и 2 типов, так и антиген р24 ВИЧ, что позволяет проводить раннее обнаружение инфекции. К особым характеристикам применяемого в лаборатории ИНВИТРО скринингового теста для выявления ВИЧ-инфекции стоит отнести высокую специфичность исследования (> 99,5%), 100% чувствительность анализа к антителам, характерным для периода сероконверсии, и чувствительность теста к антигену р24 порядка 18 пг/мл.
Порядок проведения лабораторного обследования на ВИЧ строго регламентирован приказами МЗ РФ и включает в себя этап скринингового (отборочного) исследования наличия антител к ВИЧ иммуноферментными (ИФА) методами, разрешенными к использованию, и этап верификационного (подтверждающего) более развернутого исследования в лаборатории городского центра СПИД. Следует отметить, что даже лучшие скрининговые ИФА-системы не гарантируют 100% специфичности, то есть существует некоторая вероятность получения неспецифических, ложноположительных результатов, связанных с особенностями сыворотки крови пациента. Поэтому положительный результат скринингового ИФА обследования может не подтвердиться в подтверждающих тестах, после чего пациенту выдадут отрицательный или неопределенный результат. При неопределенном результате подтверждающего исследования тестирование следует повторить в динамике через 2-3 недели.
Лабораторная диагностика ВИЧ инфекции у детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей, имеет свои особенности. В их крови до 18 месяцев с момента рождения могут циркулировать материнские антитела к ВИЧ (класса IgG). Отсутствие антител к ВИЧ у новорожденных не означает, что вирус не проник через плацентарный барьер. Дети ВИЧ-инфицированных матерей подлежат лабораторно-диагностическому обследованию в течение 36 месяцев после рождения.
Источник
ПРЕЙСКУРАНТ на платные медицинские услуги
ДЕЙСТВУЮЩИЙ ПРЕЙСКУРАНТ (PDF)
ПРЕЙСКУРАНТ
НА ПЛАТНЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ УСЛУГИ
ГАУЗ СО «ОСПК»
(ОСП № 3 город Нижний Тагил)
№ п/п | Наименование услуги | ед. изм. | цена, руб. (без НДС) |
1. | Взятие крови из периферической вены | иссл. | 100 |
БИОХИМИЯ КРОВИ | |||
2. | Общий клинический анализ образца крови: определение гемоглобина, подсчет эритроцитов, подсчет тромбоцитов, подсчет лейкоцитов, лейкоцитарная формула (определение 5 фракций лейкоцитов), СОЭ | иссл. | 210 |
3. | Биохимическое исследование образца крови: | ||
3.1. | — исследование уровня общего белка | иссл. | 133 |
3.2. | — исследование уровня общего билирубина | иссл. | 133 |
3.3. | — исследование уровня общего холестерина | иссл. | 133 |
3.4. | — исследование уровня глюкозы | иссл. | 135 |
3.5. | — исследование уровня мочевины | иссл. | 135 |
3.6. | — исследование уровня аланин-трансаминазы (АЛТ) | иссл. | 135 |
3.7. | — исследование уровня аспартат-трансаминазы (АСТ) | иссл. | 135 |
4. | Исследование уровня амилазы | иссл. | 140 |
5. | Исследование уровня триглицеридов | иссл. | 135 |
6. | Исследование уровня креатинина | иссл. | 133 |
7. | Исследование уровня щелочной фосфотазы | иссл. | 133 |
8. | Исследование уровня глютаминтранспептидазы (ГГТП) | иссл. | 137 |
9. | Исследование уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) | иссл. | 78 |
10. | Исследование уровня липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) | иссл. | 78 |
ИЗОСЕРОЛОГИЯ | |||
11.1. | Определение группы крови системы АВО перекрестной реакцией и резус -цоликлоны | иссл. | 230 |
11.2. | Прямой антиглобулиновый тест — прямая реакция Кумбса — гелевая технология | иссл. | 270 |
11.3. | Непрямой антиглобулиновый тест — непрямая реакция Кумбса — гелевая технология | иссл. | 475 |
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | |||
12. | Определение антител к ВИЧ (вирусам иммунодефицита человека ВИЧ-1 и ВИЧ-2) | иссл. | 240 |
13. | Исследования на сифилис: | ||
13.1. | Исследование на сифилис методом ИФА (с подтверждением методом РПГА) | иссл. | 160 |
13.2. | Исследование на сифилис микрореакцией (с подтверждением методом РПГА) | иссл. | 160 |
14. | Определение антител к вирусу гепатита А: | ||
14.1. | Определение антител (класса IgM) к вирусу гепатита А | иссл. | 325 |
14.2. | Определение антител (класса IgG) к вирусу гепатита А | иссл. | 345 |
15. | Определение антител к вирусу гепатита В: | ||
15.1. | Определение HBsAg вируса гепатита В (с подтверждением) | иссл. | 250 |
15.2. | Определение Анти-HBs (антитела к HBsAg вируса гепатита В) | иссл. | 220 |
16. | Определение антител к вирусу гепатита С: | ||
16.1. | Определение Анти-HСV IgM (антитела класса IgM к core-антигену вируса гепатита С) | иссл. | 200 |
16.2. | Определение Анти-HCV Ig сумм (антитела к вирусу гепатита С суммарные с подтверждающим тестом для положительных образцов) | иссл. | 215 |
16.3. | Определение Анти-NS3, Анти-NS4, Анти-NS5 (антитела классов IgG и IgM к неструктурным белкам вируса гепатита С) | иссл. | 410 |
17. | Определение антител К КОРОНАВИРУСУ: | ||
17.1. | Определение антител (класса IgM, IgG) к коронавирусу SARS-COV-2 (COVID-19) | иссл. | 790 |
17.2. | Определение антител класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 (Covid-19) | иссл. | 690 |
17.3. | Определение антител класса M к коронавирусу SARS-CoV-2 (Covid-19) | иссл. | 600 |
ГОРМОНЫ КРОВИ | |||
18. | Исследование уровня тиреотропного гормона (ТТГ) | иссл. | 163 |
19. | Исследование связывания свободного трийодтиронина (Т-3) в крови | иссл. | 190 |
20. | Исследование уровня свободного тироксина (Т-4) сыворотки крови | иссл. | 170 |
21. | Определение аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови (АТ-ТПО) | иссл. | 170 |
После сдачи анализа в Обособленном структурном подразеделении № 3 ГБУЗ СО «ОСПК» результат готов к выдаче в день обращения на бланках форма 225/у; форма 228/у; форма 235/у; форма 236/у; форма 224/у, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации № 834н от 15.12.2014 года «Об утверждении унифицированных форм медицинской документации, используемых в медицинских организациях, оказывающих помощь в амбулаторных условиях, и порядок их заполнения».
По желанию гражданина РФ в его паспорте также может быть произведена отметка о его группе крови и резус-факторе согласно Постановлению Правительства РФ от 08.07.1997 № 828 «Об утверждении Положения о паспорте гражданина Российской Федерации, образца бланка и описания паспорта гражданина Российской Федерации».
Иных форм выдачи результата не предусмотрено.
Результаты анализа не вносятся в санитарную книжку согласно приказу Роспотребнадзора от 20.05.2005 № 402 (ред. от 02.06.2016) «О личной медицинской книжке и санитарном паспорте» (Зарегистрировано в Минюсте России от 01.06.2005 № 6674), который регламентирует перечень разрешенных к отметке обследований.
Результаты анализов выдаются В ДЕНЬ ОБРАЩЕНИЯ.
Забор крови на анализ осуществляется ежедневно с ПН по ПТ с 08-00 до 11-00 по адресу город Нижний Тагил, ул.Циолковского д.23.
Подробная информация доступна по ссылке.
По вопросам оказания услуг на возмездной основе обращаться в Лабораторию иммунологических и микробиологических исследований (ЛИМБИ) по телефону +73435478073.
Источник
ᐈ Анализ крови на ВИЧ в Нижнем Тагиле — отзывы, адреса и телефоны | Анализ крови на ВИЧ в г. Нижний Таги
Открыто сейчас
Свердловская обл, г Нижний Тагил, пр-кт Вагоностроителей, д 35А
Открыто сейчас
Свердловская обл, г Нижний Тагил, пр-кт Мира, д 56Б
Открыто сейчас
Свердловская обл, г Нижний Тагил, ул Выйская, д 31
Открыто сейчас
Свердловская обл, г Нижний Тагил, пр-кт Ленина, д 60
Медицинские препараты, товары
Открыто сейчас
Россия, Свердловская обл, г Нижний Тагил, пр-кт Ленина, д 71
Медицинские препараты, товары
Открыто сейчас
Россия, Свердловская обл, г Нижний Тагил, пр-кт Ленина, д 56
Открыто сейчас
Россия, Свердловская обл, г Нижний Тагил, ул Вязовская, д 4А
Медицинские препараты, товары
Открыто сейчас
Россия, Свердловская обл, г Нижний Тагил, ул Вязовская, д 7
Магазины косметики и парфюмерии,
Открыто сейчас
Россия, Свердловская обл, г Нижний Тагил, пр-кт Ленина, д 64
Медицинские препараты, товары
Открыто сейчас
Россия, Свердловская обл, г Нижний Тагил, пр-кт Ленина, д 71
Открыто сейчас
Свердловская обл, г Нижний Тагил, пр-кт Строителей, д 12
Открыто сейчас
Свердловская обл, г Нижний Тагил, ул Вязовская, д 12
Свежие отзывы в категории «Анализ крови на ВИЧ»
5
29 декабря 2020 16:02
Нравится клиника Династия, обслуживание и сервис — все ок. В колл-центр дозвонит…
читать дальше
5
25 декабря 2020 17:05
Обращалась сюда к кардиологу. Клиника Династия расположена удобно, прием кардиол…
читать дальше
Источник
ВИЧ-1, определение РНК (HIV, RNA) в плазме крови — узнать цены на анализ и сдать в Нижнем Тагиле
Метод определения
Количественное определение, ПЦР с детекцией в режиме реального времени (real-time).
Исследуемый материал
Плазма крови (ЭДТА)
Определение РНК ВИЧ типа 1 в плазме крови методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени. Исследование выполняется на оборудовании компании Hoffmann-La Roche (Щвейцария) по стандартизованной технологии с автоматизированной пробоподготовкой.
Исследование концентрации в крови РНК ВИЧ типа 1, которое применяют для прогноза и мониторинга эффективности терапии.
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) является этиологическим агентом синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД). ВИЧ-инфекция может передаваться половым путем, через контаминированную кровь и ее продукты, или от инфицированной матери плоду. В период 3 – 6 недель после инфицирования обычно развивается недлительный острый синдром, для которого характерны гриппоподобные симптомы и высокие уровни виремии в периферической крови. В большинстве случаев после этого развивается ВИЧ-специфичный иммунный ответ и снижение виремии в плазме, обычно в течение 4 – 6 недель после появления симптомов. После сероконверсии (появления специфических антител) наступает клинически стабильная бессимптомная фаза, способная длиться годами. Для бессимптомного периода характерен невысокий уровень персистирующей виремии в плазме и постепенное снижение уровней CD4+ T-лимфоцитов, которое приводит впоследствии к развитию тяжелого иммунодефицита, множественным оппортунистическим инфекциям, онкогенезу и гибели. У лиц с установленной ВИЧ-1 инфекцией количественное измерение уровня РНК ВИЧ-1 в крови используют в целях прогноза и контроля антиретровирусной терапии.
Аналитические показатели:
Клиническая специфичность теста: 100%, при доверительном интервале 99,6-100%.
Чувствительность теста: от 20 копий/мл.
Линейный диапазон теста: 20 – 1*107 копий/мл
Анализируются субтипы группы M и О (ВИЧ-1).
Специальной подготовки к исследованию не требуется. С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться
здесь >>
Тест предназначен для использования при ведении пациентов, инфицированных ВИЧ-1, в комплексе с клиническими данными и другими лабораторными маркерами прогрессирования заболевания. Исследование применяют для прогноза (на основании исходных уровней РНК ВИЧ-1) или для мониторинга эффективности антиретровирусной терапии (на основании определения изменений уровней РНК ВИЧ-1 в плазме на протяжении курса антиретровирусной терапии).
Внимание: тест не предназначен для скрининга на ВИЧ-1 крови и ее продуктов или для подтверждающей диагностики ВИЧ-1-инфекции.
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: количество выявленной РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа, выраженное в C/ml (копии/мл). Одна копия РНК ВИЧ-1 соответствует 1.67 Международных единиц (МЕ) в соответствии в первым международным стандартном ВОЗ для РНК ВИЧ-1 в тестах по выявлению нуклеиновых кислот (NIBSC 97/656).
Интерпретация результата:
- «не обнаружено»: РНК HIV-1 не выявлена или значение ниже предела чувствительности метода (20 копий/мл). Результат интерпретируют как «РНК HIV-1 не выявлена»;
- от 20 до 10000000 C/ml (копий/мл): Полученное значение находится в пределах линейного диапазона, результат достоверен;
- >10000000 C/ml (копий/мл): Результат интерпретируют как: «HIV-1 РНК выявлена в указанной концентрации, выходящей за верхний предел линейного диапазона; тест ставился в разведении 1:Х».
Обращаем внимание, что сроки выполнения ПЦР-исследований могут быть увеличены при проведении подтверждающих тестов.
Источник