Эпидемиология гепатитов в и с в лпу
. -, . , .
. ,
, , , , .
https://www.allbest.ru/
:
:
: ..
: , .
— 2
:
1. .
2. — (, )
3. .
4. (, , )
5. ,,.
1.
, , , .
) ;
) ()
) ()
)
. ()
. ()
) ()
()
. ()
) ()
) ;
)
) — , , ;
) . ;
)
)
) —
)
)
) —
)
) ()
) ;
)
)
)
)
) :
)
) (, )
)
) , , , , , .
5 : , , , D, . , . . G V, . .
, :
1.
2. — (, ).
3. .
4. (, , ).
5. , , .
— — , , Picoriridae Hepatorirus. . 3 10 ., 30 . , .. t-1000 5 ; 0,5-1/ p 7,0 30 .
— , . — 7-10 . 15-30 ( 7 50 .).
-, , , . , , . . , , . . . , , , .
, . , , 1,4 . . ( , ) 20-30 . 4-6 .
, , .
, .
5 51 100 . . , , , ( 2-5% . ).
, , .
— . -, — . 3 6 , (11-14, 15-19 20-29 ). 14 60% , 2000-2001. -40-41%. . . : 3-10 , , 15-20 .
2.
1.
2. .
3. : (), , .
4. , , , , , .
5. .
6.
3.
: ( , .).
: (, ).
(. 35 , 2. , , . , , , ).
(, IgM — ).
, , ( — ).
.
— , . . .
— , . , . . , (, , , ) .
— -, — . , . .
— . , . 30 ( 14 60 ).
. — . , , , , — . . . , .
.
, ; .
(BV) — bsAg- BV
-HBcAg — BV
-HBeAg — BV
— , Hepadirus, : bsAg, HBcoreAg, HBeAg (precor Ag).
, , . (. 1200) 45 ., (t-1800)- 60 ., 600 — 10. bsAg : 40 — 6 ., -200-15-20 , — 25 .
, , 3 . .
— . 2-8 . , — . bsAg HBeAg . .
6 6 . ( 2-4 .).
(, ) (). : , , (, , ).
, / , , , , ( ) . ; — (, , .). , (107 1 .). .
, . , 50 . 300-350 . , . 7 . .
( ) .
4.
I. :
1.
2. ( . 2-8 , , , ).
3. ( )
4. (, , , . — , ).
II. :
1. —
2. ( . , , , ..).
3.
4.
1.
2. .,
3. .- . (.)
4. . (, , ).
II. . .
— ,
— , , , ..
—
— .
.
1. .
2. 6 . .
3. (I III )
4. . . , , 1 .
5.
) . , , , , 1 , .
) : , , ( , 1 , ).
)
—
— .
) : , . , . .
) , -, , , 1
) .
5.
.
— s- .
) . .
) .
—
:
)
)
) .
) 3%
) . .
)
) .
) ,
) / .
. . , .
bsAg () bsAg 15-20% , 2-7% () . bsAg 2%.
bsAg : — 1%; — 4-5%, , , , 8-10%.
3 , . , 15-19 20-29 , . 5 38,7 100 . bsAg — 89,3 100 . .
6. .
1. .
, :
— , , ,
, .
— :
, , ,
.
,
.
bs — .
, .
: — , -1% .
— , -3% .
— , , , -3% , .
. ., bsAg:
) . , .. .
) , .
) .
.
7.
.
bsAg
8
32
, :
, bsAg:
)
) () .
) . : , , .
, , , bsAg:
)
) (, -).
) 12 .:
2- — 3- -. : bsAg
6- : bsAg12- .
8. .
.:
) . (. . , )
) (. . , )
) bsAg (. ., ).
) .
)
) : ( , , , , , , ).
)
(. , . )
, bsAg (. , . bsAg , , , ).
( — )
— — , (bsAg).
— , . — .
bsAg , . , . — — .
— .
() . 2 — : — . — ().
bsAg () — . . — 6 6 .
— .
— , , .
— , — , , .. . , — , , , 1% bsAg. . . . . , .
.
— , . Flaviviridae, 30 (1, 1, 1, 2, 2, 2, 3, 3, 4, 5, 6 .). , . , .
— , . , , ( ).
— . — .
16 , .
. -6-8 ( 2 26 ).
1994. . — , . — .
bsAg , .
ѻ — .
. ( ).
1. ,
2. 250 ., 125 . 3 . (1 ) 3 . 3. (1 ) 15 /
— 3 . / (10 ) 3. 1 .
9.
1.
2. ( )
3. , , ,
4.
5. V .
bsAg 1-2 , 4-6 .
bs — bsAg ( 3-4 — , ).
IgM — bsAg bs b (4-8 . ).
bAg — .
b —
: bsAg b — , IgM, bAg.
bsAg, b . b IgG — , . bAg 6 . b bs- — .
bsAg:
1. bsAg b
2. bAg b . V DNA 2000 /
3. /
4. . > 4 .
. (bsAg? 10 log2) (btAg? 2 log5) ( -bc IgM lg), — (<10-<2-<5 ).
bsAg | bsAg | bAg IgM | bAg | bAg | bAg |
(-) | — | (-) | -() | ||
-() | -() | -() | — | ||
— | (-) | — | — | ||
(-) | — | — | |||
(-) | — | (-) | (-) | (-) | |
(-) | — | (-) | — | ||
-() | — | ||||
— | — | — | — | — | |
— | — | — | — | ||
10.
1.
2. :
) () 250 (3- ) , .
) — 800-1600 / /, / (2 ) 3
) : 200-300/ (2-4 .).
: , ,
: 13.(3.) 800-1600 .
ѻ ().
ѻ
1. . ( )
2.
3.
4. JgNs
5. .
1. . V core JgG — V core JgL, — V NS4
2. . V — ( ) / 1.
1.
2. 5. — V core Jg JgG — V core Jg/Jg 3-4 V NS4.
3. V- ( ).
V-
1.
2. ()
3.
4. V core JgG V NS4 V core Jg.
5. : V — .
V — , V ( ).
V 18 — ( ).
. (V — , V).
— JgG cor NS3- — ( ). .
Jg — NS2 .
— V Jg: — core g- .
— — V core G, V core G/, -.
— V NS4. V — . , V 1- .
1. 2 3 — (24 ) 1 4 — 48 .
2 3 — -2 180 . 1 .
12 :
— V — V >2 log, .. .
2. ) ( ) 10-14 . 3 3-
) — 3 .3 . (1,5-2 ).
3. , ( 20 .1. )
4. ( ).
5. , , , ..
1. ?
2. , ?
3. ?
4. .
5.
6. .
7. .
8. .
:
,,
,,
,
,,
, ,
:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
:
! 1,2 7
! 1,2,3,5,6 7
! 3,4,5 8
! 3,5,7 8
! 1, 8
:
!
!
!
!
! 5-10% , —
! 6 .
! 2-3
! 1
! 4
! 5-10
! g (HBs Ag)
! g (HBcor Ag)
! E-r (HBs Ag)
! HBs Ag
! HB Ag
1. .. — , ., 1998
2. .. — , , 2008.
3. .. , .. — , 2003
4. .. — . ., 1994.
5. .. — — — . , 2005.
6. . , ., . — . , 1994.
7. .. . ., 1993.
Allbest.ru
. , , , . , .
[1,6 M], 25.07.2015
— . . — . . .
[783,0 K], 08.04.2014
, . . , . , . .
[230,0 K], 08.04.2015
, . , ,,. , .
[1,7 M], 28.09.2014
. , . . , .
[468,0 K], 30.03.2016
— . . . .
[61,2 K], 28.04.2015
— . , . .
[219,5 K], 13.01.2015
- ?
, , ..
PPT, PPTX PDF- .
.
Источник
Эпидемиология парентеральных гепатитов В и С
Эпидемиология парентеральных гепатитов В и С Н.И. Брико. Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова Вирусные гепатиты В и С, антропонозные инфекции с заражением через поврежденные кожные покровы и слизистые оболочки, относятся к числу повсеместно распространенных болезней и по праву занимают одно из ведущих мест в инфекционной патологии человека. Эти инфекции характеризуются тяжелым клиническим течением, являясь частой причиной хронического гепатита, цирроза и первичного рака печени. Этиология. Возбудитель гепатита В — ДНК-содержащий вирус (HBV) из группы Hepadiridae. Известны 3 вирусоспецифических антигена HBV: один из них входит в состав оболочки — поверхностный антиген (HBsAg), 2 других — внутренние (HBeAg и HBcAg). HBcAg (сердцевинный антиген) играет важную роль в репликации вируса и при инфекционном процессе выявляется только в ядрах гепатоцитов. HBeAg обнаруживается не только в «сердцевине» вируса, но и циркулирует в крови в свободном виде или в соединении с иммуноглобулином. Его определяют как антиген инфекционности. HBsAg (поверхностный антиген) свидетельствует о длительной персистенции вируса в организме и характеризуется относительно низкой иммуногенностью, термостабильностью и устойчивостью к протеазам и детергентам. Известно несколько подтипов HBsAg, отличающихся субдетерминантами: adw, adr, ayw, ayr. Общей антигенной детерминантой является а-детерминанта, поэтому поствакцинальный иммунитет является протективным по отношению к любому субтипу вируса. В России регистрируются, в основном, субтипы ayw и adw. Клинические проявления болезни не зависят от субтипа вируса. HBV чрезвычайно устойчив во внешней среде (в цельной крови и ее препаратах сохраняется годами). Антиген обнаруживают на постельных принадлежностях, медицинских и стоматологических инструментах, иглах, загрязненных кровью, в течение нескольких месяцев при комнатной температуре. Вирус гепатита С (HCV) отнесен к РНК-содержащим вирусам семейства Flaviviridae. Он обладает способностью к длительной персистенции в организме, что обуславливает высокий уровень хронизации инфекции (50-80%). HCV при размножении образует квазиштаммы, иммунологически различающиеся антигенные варианты, которые обладают значительными возможностями адаптации и избегают иммунного надзора. Известно 6 основных генотипов и более чем 90 субтипов вируса. Инфекции, вызванные генотипом 1b, характеризуются более тяжелым течением заболевания, более высоким содержанием РНК HCV в сыворотке крови, худшим ответом на лечение противовирусными препаратами и большей вероятностью рецидива болезни. Естественная восприимчивость населения — всеобщая и в большой степени определяется инфицирующей дозой. Постинфекционный иммунитет при гепатите В длительный, возможно пожизненный. Повторные случаи заболевания наблюдаются исключительно редко. При гепатите С постинфекционный иммунитет мало изучен. В экспериментах на обезьянах показана возможность повторного заболевания. Механизм передачи. Выделение вируса с различными биологическими секретами (кровь, слюна, моча, желчь, слезы, грудное молоко, сперма и др.) определяет множественность путей передачи инфекции. Однако только кровь, сперма и, возможно, слюна представляют реальную эпидемиологическую опасность, так как в других жидкостях концентрация вируса очень мала. Заболевание передается, главным образом, парентеральным путем при переливаниях крови и кровезаменителей, при использовании медицинских инструментов после недостаточно эффективной стерилизации. Удельный вес посттрансфузионного гепатита В и С в последние годы значительно уменьшился. Сохраняющийся минимальный риск связан, главным образом, с возможным наличием у донора острого периода инфекции, который не диагностируется с помощью экспресс-методов обнаружения антител к вирусу гепатита С (anti-HCV). В то же время риск передачи ВГС с единичной случайной инъекцией, выполненной медицинским персоналом, незначителен, что объясняется низкой концентрацией вируса в небольших объемах крови. К группам повышенного риска относятся больные, многократно получающие кровь и ее препараты (например, препараты факторов свертывания, плазма, альбумин, иммуноглобулины и т.д.), а также лица, имеющие в анамнезе массивные медицинские вмешательства, пересадку органов от доноров с ВГС-положительной реакцией и многократные парентеральные манипуляции, особенно при повторном использовании нестерильных шприцев и игл. Распространенность вирусного гепатита С среди наркоманов очень высока — 70-90%. Этот путь передачи представляет собой наибольшую опасность в распространении ВГС. Из естественных механизмов передачи реализуется контактный (половой) путь, а также передача посредством контаминированных вирусом различных предметов обихода (бритвы, зубные щетки, полотенца и т.д.), при проникновении возбудителя в организм при микротравмах кожи и слизистых оболочек. Заражение происходит также в результате нанесения татуировки, прокола мочек ушей и при других парентеральных манипуляциях. Возможна также и вертикальная передача возбудителя. Обычно заражение происходит во время родов. Опасность передачи гепатита В возрастает в десятки раз при наличии у женщины не только HBsAg, но и HBeAg. Если не проводят специальных профилактических мероприятий, вирусным гепатитом В инфицируется до 90% детей, родившихся от матерей-вирусоносителей. Роль половых контактов в передаче ВГС незначительна и составляет около 5-10%, в то время, как при гепатите В — 30-35%. В России наблюдается устойчивая тенденция к росту заболеваемости гепатитом В — от 17,9 на 100 тыс. населения в 1991 г. до 43,5 в 1999 г. (42,1 в 2000 г.), что значительно отличается от такового во многих странах Западной Европы и США (в которых в эти годы регистрировали всего 1-4 случая ОГВ на 100 тыс. жителей). На многих административных территориях показатели заболеваемости превышают среднефедеративный в 1,5-2,5 раза (Иркутская обл., Таймырский автономный округ, Москва и др.). Наряду с ростом заболеваемости из года в год увеличивается число выявленных носителей вируса ГВ. Гепатит С является одной из основных причин развития хронических диффузных заболеваний печени и гепатоцеллюлярной карциномы (первичного рака печени). Отличительной особенностью ВГС является многолетнее латентное или малосимптомное течение по типу так называемой медленной вирусной инфекции. В таких случаях заболевание большей частью долго остается нераспознанным и диагностируется на далеко зашедших клинических стадиях, в том числе на фоне развития цирроза печени и первичной гепатоцеллюлярной карциномы. По данным ВОЗ в конце 90-х годов вирусом гепатита С инфицировано около 1% населения мира. В Европе и Северной Америке распространенность инфекции составляет 0,5-2,0%, в ряде регионов Африки она составляет 4% и выше. В России заболеваемость гепатитом С продолжает расти (в 1999 г. -16,7, а в 2000 г. — 19,0 на 100 тыс. населения, носительство возбудителя составило соответственно 83,3 и 95,9). Самый высокий уровень заболеваемости ВГС отмечается в Санкт-Петербурге, Тюменской области и др. С момента начала регистрации в Москве отмечается неуклонный рост заболеваемости населения вирусным гепатитом С. За последние 5 лет показатель возрос более чем в 15 раз. В эпидемический процесс гепатита В и С интенсивно вовлекается молодое трудоспособное население: среди заболевших преобладают лица в возрасте от 15 до 30 лет, на долю которых приходится около 90% заболевших. Такой возрастной состав заболевших гепатитом обусловлен тем, что в структуре путей инфицирования доминирует «наркозависимый» и половой пути передачи инфекции. Молодые люди в возрасте до 30 лет, употреблявшие наркотики, составляют (по данным формы Госстатучета №2) 80% умерших от гепатита В. Значительная часть летальных исходов (до 42%) обусловлена одновременным инфицированием HBV, HCV и HDV. Сегодня у нас в стране проблема парентеральных гепатитов из медицинской превращается в социальную. Профилактические мероприятия. В комплексе профилактических мероприятий первостепенное значение имеют меры, направленные на предупреждение заражений при переливаниях крови и проведении лечебно-диагностических парентеральных манипуляций. Все доноры подвергаются комплексному клинико-лабораторному обследованию на наличие маркеров гепатита В и С. В России с 1994 г. введена обязательная регистрация всех случаев ВГС. С этого же периода начато обязательное обследование доноров на анти-HCV, что явилось серьезным шагом на пути снижения заболеваемости посттрансфузионным гепатитом С. От донорства отстраняются лица, перенесшие вирусный гепатит В, независимо от срока давности, а также контактировавшие с больными в течение последних 6 мес. К сдаче крови не допускаются лица, страдающие хроническим гепатитом (в том числе неясной этиологии) и подвергшиеся за последние годы гемотрансфузии. Перспективным является внедрение аутогемотрансфузий, когда больному переливают его же кровь, заготовленную до плановой операции. Неспецифическая профилактика парентеральных гепатитов достигается применением одноразовых инструментов при манипуляциях, связанных с повреждением кожных покровов и слизистых, тщательной стерилизацией медицинского инструментария, а также жесткого контроля по обнаружению вирусных антигенов у доноров. Первостепенное значение имеет повсеместное внедрение и улучшение централизованной стерилизации изделий медицинского назначения. Прерывание естественных путей передачи вируса ГВ и ГС обеспечивается санитарно-гигиеническими мерами: индивидуализация всех предметов личной гигиены и раздельное их хранение (бритвенные приборы, зубные щетки, мочалки, расчески и др.), выполнение правил личной гигиены, предупреждение микротравм в быту и на производстве. Профилактика полового пути передачи инфекции предусматривает необходимость избегать случайных половых связей и использовать механические контрацептивные средства. Предупреждение профессиональных заражений в лечебно-профилактических учреждениях достигается неукоснительным соблюдением правил противоэпидемического режима, особенно в гемодиализных, хирургических, лабораторных и других отделениях, в которых персонал часто имеет контакт с кровью. При выполнении любых парентеральных вмешательств и процедур обязательно использование резиновых перчаток. Учитывая многообразие путей передачи вируса гепатита В и большое число источников инфекции, наиболее перспективным средством профилактики этого заболевания является вакцинация. Именно она является единственным средством профилактики гепатита В у новорожденных. Это первая вакцина, которая предотвращает раковое заболевание печени. Более 75 стран включили в свои программы вакцинации рутинную иммунизацию против гепатита В новорожденных и/или подростков. В настоящее время во многих странах Европы и Америки проводят сочетанную вакцинацию против гепатита В в рамках расширенной программы иммунизации детей. Вакцинация против гепатита В в России введена в национальный календарь профилактических прививок. Специфическая профилактика гепатита В осуществляется с помощью использования одной из вакцин, разрешенных к применению в Российской Федерации. К ним относятся вакцины HBVax-II (США), Engerix-В (Бельгия), Rec-HBsAg (Куба), Эувакс В (Южная Корея), Комбиотех (Россия) и Шанвак Б (Индия). Вакцинации подлежат также медицинские работники из групп высокого риска заражения вирусным гепатитом В, выпускники медицинских ВУЗов и техникумов; новорожденные, родившиеся от матерей-носителей HBs-антигена и женщин, переболевших гепатитом В в III триместре беременности; дети и персонал детских домов и специнтернатов, пациенты, находящиеся в отделениях с высоким риском заражения гепатитом В, а также лица, соприкасавшиеся с больными гепатитом В в очагах заболевания по месту жительства. В настоящее время предполагается, что длительность поствакцинального иммунитета составляет примерно 15 лет. Накопленный опыт свидетельствует, что проведение вакцинации приводит к снижению заболеваемости в 10-12 раз и носительства HBsAg в популяции с 9-12% до 1%. К сожалению, в виду недостаточного финансирования закупок вакцин прививки в стране проводятся в крайне низких объемах. В 1998 г. в России против вирусного гепатита В были привиты 323 702 человека в 65 административных территориях. Среди медицинских работников привито всего лишь около 10%. Еще меньше охват прививками студентов медицинских вузов и училищ. В тех местах, где проводилась вакцинация медиков, произошло заметное снижение заболеваемости гепатитом В среди этого контингента. Различия в заболеваемости медицинских работников и совокупного населения г. Москвы составили в последние годы 4-5 раз. Наиболее существенное снижение заболеваемости произошло среди хирургов и анестезиологов-реаниматологов. Более половины всех случаев заболеваний ГB среди медицинских работников приходится на первые 5 лет от начала работы, а основная их часть — при стаже от 1 до 5 лет. Это свидетельствует о необходимости обязательной вакцинации против гепатита В медработников до начала их профессиональной деятельности. Однако иммунизация только групп риска (медицинские работники, имеющие «кровяные контакты», новорожденные от носителей и больных, персонал и дети домов ребенка) не обеспечивает эффективного снижения заболеваемости. Активно повлиять на эпидемический процесс и добиться существенного снижения заболеваемости гепатитом В возможно лишь перейдя от вакцинации лиц, составляющих «группы риска», к иммунизации всех подростков и новорожденных детей. Следует отметить приоритетность этой инфекции и с точки зрения ее экономической значимости, определяемой сочетанием очень высокой «стоимости» одного острого случая заболевания (уступающей только полиомиелиту и столбняку) и широкого и все возрастающего распространения среди населения. Создание ВГС-вакцины затрудняется наличием большого количества геномных подтипов (более 90) и мутантных разновидностей ВГС, а также кратковременностью эффекта нейтрализующих антител. В осуществлении эпидемиоло-гического надзора важное значение имеет определение удельного веса гепатитов В и С среди всех гепатитов, регистрация и учет хронических форм болезни. Анализ заболеваемости должен проводиться с учетом активности действия тех или иных путей заражения, определяющих социально-возрастную структуру заболевших. Осуществление оценки эпидемиологической эффективности вакцинации против гепатита B и других мер профилактики против гепатита C среди различных групп населения, их социально-экономической значимости обеспечивает снижение заболеваемости гепатитами B и C. © Н.И. Брико, 2001 |
Источник