Эпидемиология гепатитов в и с в лпу

. -, . , .

. ,

, , , , .

https://www.allbest.ru/

:

:

: ..

: , .

— 2

:

1. .

2. — (, )

3. .

4. (, , )

5. ,,.

1.

, , , .

) ;

) ()

) ()

)

. ()

. ()

) ()

()

. ()

) ()

) ;

)

) — , , ;

) . ;

)

)

) —

)

)

) —

)

) ()

) ;

)

)

)

)

) :

)

) (, )

)

) , , , , , .

5 : , , , D, . , . . G V, . .

, :

1.

2. — (, ).

3. .

4. (, , ).

5. , , .

— — , , Picoriridae Hepatorirus. . 3 10 ., 30 . , .. t-1000 5 ; 0,5-1/ p 7,0 30 .

— , . — 7-10 . 15-30 ( 7 50 .).

-, , , . , , . . , , . . . , , , .

, . , , 1,4 . . ( , ) 20-30 . 4-6 .

, , .

, .

5 51 100 . . , , , ( 2-5% . ).

, , .

— . -, — . 3 6 , (11-14, 15-19 20-29 ). 14 60% , 2000-2001. -40-41%. . . : 3-10 , , 15-20 .

2.

1.

2. .

3. : (), , .

4. , , , , , .

5. .

6.

3.

: ( , .).

: (, ).

(. 35 , 2. , , . , , , ).

(, IgM — ).

, , ( — ).

.

— , . . .

— , . , . . , (, , , ) .

— -, — . , . .

— . , . 30 ( 14 60 ).

. — . , , , , — . . . , .

.

, ; .

(BV) — bsAg- BV

-HBcAg — BV

-HBeAg — BV

— , Hepadirus, : bsAg, HBcoreAg, HBeAg (precor Ag).

, , . (. 1200) 45 ., (t-1800)- 60 ., 600 — 10. bsAg : 40 — 6 ., -200-15-20 , — 25 .

, , 3 . .

— . 2-8 . , — . bsAg HBeAg . .

6 6 . ( 2-4 .).

(, ) (). : , , (, , ).

, / , , , , ( ) . ; — (, , .). , (107 1 .). .

, . , 50 . 300-350 . , . 7 . .

( ) .

4.

I. :

1.

2. ( . 2-8 , , , ).

3. ( )

4. (, , , . — , ).

II. :

1. —

2. ( . , , , ..).

3.

4.

1.

2. .,

3. .- . (.)

4. . (, , ).

II. . .

— ,

— , , , ..

— .

.

1. .

2. 6 . .

3. (I III )

4. . . , , 1 .

5.

) . , , , , 1 , .

) : , , ( , 1 , ).

)

— .

) : , . , . .

) , -, , , 1

) .

5.

.

— s- .

) . .

) .

:

)

)

) .

) 3%

) . .

)

) .

) ,

) / .

. . , .

bsAg () bsAg 15-20% , 2-7% () . bsAg 2%.

bsAg : — 1%; — 4-5%, , , , 8-10%.

3 , . , 15-19 20-29 , . 5 38,7 100 . bsAg — 89,3 100 . .

6. .

1. .

, :

— , , ,

, .

— :

, , ,

.

,

.

bs — .

, .

: — , -1% .

— , -3% .

— , , , -3% , .

. ., bsAg:

) . , .. .

) , .

) .

.

7.

.

bsAg

8

32

, :

, bsAg:

)

) () .

) . : , , .

, , , bsAg:

)

) (, -).

) 12 .:

2- — 3- -. : bsAg

6- : bsAg12- .

8. .

.:

) . (. . , )

) (. . , )

) bsAg (. ., ).

) .

)

) : ( , , , , , , ).

)

(. , . )

, bsAg (. , . bsAg , , , ).

( — )

— — , (bsAg).

— , . — .

bsAg , . , . — — .

— .

() . 2 — : — . — ().

bsAg () — . . — 6 6 .

— .

— , , .

— , — , , .. . , — , , , 1% bsAg. . . . . , .

.

— , . Flaviviridae, 30 (1, 1, 1, 2, 2, 2, 3, 3, 4, 5, 6 .). , . , .

— , . , , ( ).

— . — .

16 , .

. -6-8 ( 2 26 ).

1994. . — , . — .

bsAg , .

ѻ — .

. ( ).

1. ,

2. 250 ., 125 . 3 . (1 ) 3 . 3. (1 ) 15 /

— 3 . / (10 ) 3. 1 .

9.

1.

2. ( )

3. , , ,

4.

5. V .

bsAg 1-2 , 4-6 .

bs — bsAg ( 3-4 — , ).

IgM — bsAg bs b (4-8 . ).

bAg — .

b —

: bsAg b — , IgM, bAg.

bsAg, b . b IgG — , . bAg 6 . b bs- — .

bsAg:

1. bsAg b

2. bAg b . V DNA 2000 /

3. /

4. . > 4 .

. (bsAg? 10 log2) (btAg? 2 log5) ( -bc IgM lg), — (<10-<2-<5 ).

bsAg

bsAg

bAg IgM

bAg

bAg

bAg

(-)

(-)

-()

-()

-()

-()

(-)

(-)

(-)

(-)

(-)

(-)

(-)

(-)

-()

10.

1.

2. :

) () 250 (3- ) , .

) — 800-1600 / /, / (2 ) 3

) : 200-300/ (2-4 .).

: , ,

: 13.(3.) 800-1600 .

ѻ ().

ѻ

1. . ( )

2.

3.

4. JgNs

5. .

1. . V core JgG — V core JgL, — V NS4

2. . V — ( ) / 1.

1.

2. 5. — V core Jg JgG — V core Jg/Jg 3-4 V NS4.

3. V- ( ).

V-

1.

2. ()

3.

4. V core JgG V NS4 V core Jg.

5. : V — .

V — , V ( ).

V 18 — ( ).

. (V — , V).

— JgG cor NS3- — ( ). .

Jg — NS2 .

— V Jg: — core g- .

— — V core G, V core G/, -.

— V NS4. V — . , V 1- .

1. 2 3 — (24 ) 1 4 — 48 .

2 3 — -2 180 . 1 .

12 :

— V — V >2 log, .. .

2. ) ( ) 10-14 . 3 3-

) — 3 .3 . (1,5-2 ).

3. , ( 20 .1. )

4. ( ).

5. , , , ..

1. ?

2. , ?

3. ?

4. .

5.

6. .

7. .

8. .

:

,,

,,

,

,,

, ,

:

1)

2)

3)

4)

5)

6)

7)

8)

:

! 1,2 7

! 1,2,3,5,6 7

! 3,4,5 8

! 3,5,7 8

! 1, 8

:

!

!

!

!

! 5-10% , —

! 6 .

! 2-3

! 1

! 4

! 5-10

! g (HBs Ag)

! g (HBcor Ag)

! E-r (HBs Ag)

! HBs Ag

! HB Ag

1. .. — , ., 1998

2. .. — , , 2008.

3. .. , .. — , 2003

Читайте также:  Что показывает количественный а что качественный результат на гепатит с

4. .. — . ., 1994.

5. .. — — — . , 2005.

6. . , ., . — . , 1994.

7. .. . ., 1993.

Allbest.ru

  • . , , , . , .

    [1,6 M], 25.07.2015

  • — . . — . . .

    [783,0 K], 08.04.2014

  • , . . , . , . .

    [230,0 K], 08.04.2015

  • , . , ,,. , .

    [1,7 M], 28.09.2014

  • . , . . , .

    [468,0 K], 30.03.2016

  • — . . . .

    [61,2 K], 28.04.2015

  • — . , . .

    [219,5 K], 13.01.2015

  • ?

, , ..

PPT, PPTX PDF- .

.

Источник

Эпидемиология парентеральных гепатитов В и С

Эпидемиология парентеральных гепатитов В и С

Н.И. Брико.

Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова

Вирусные гепатиты В и С, антропонозные инфекции с заражением через поврежденные кожные покровы и слизистые оболочки, относятся к числу повсеместно распространенных болезней и по праву занимают одно из ведущих мест в инфекционной патологии человека. Эти инфекции характеризуются тяжелым клиническим течением, являясь частой причиной хронического гепатита, цирроза и первичного рака печени.

Этиология. Возбудитель гепатита В — ДНК-содержащий вирус (HBV) из группы Hepadiridae. Известны 3 вирусоспецифических антигена HBV: один из них входит в состав оболочки — поверхностный антиген (HBsAg), 2 других — внутренние (HBeAg и HBcAg). HBcAg (сердцевинный антиген) играет важную роль в репликации вируса и при инфекционном процессе выявляется только в ядрах гепатоцитов. HBeAg обнаруживается не только в «сердцевине» вируса, но и циркулирует в крови в свободном виде или в соединении с иммуноглобулином. Его определяют как антиген инфекционности. HBsAg (поверхностный антиген) свидетельствует о длительной персистенции вируса в организме и характеризуется относительно низкой иммуногенностью, термостабильностью и устойчивостью к протеазам и детергентам. Известно несколько подтипов HBsAg, отличающихся субдетерминантами: adw, adr, ayw, ayr. Общей антигенной детерминантой является а-детерминанта, поэтому поствакцинальный иммунитет является протективным по отношению к любому субтипу вируса. В России регистрируются, в основном, субтипы ayw и adw. Клинические проявления болезни не зависят от субтипа вируса. HBV чрезвычайно устойчив во внешней среде (в цельной крови и ее препаратах сохраняется годами). Антиген обнаруживают на постельных принадлежностях, медицинских и стоматологических инструментах, иглах, загрязненных кровью, в течение нескольких месяцев при комнатной температуре.

Вирус гепатита С (HCV) отнесен к РНК-содержащим вирусам семейства Flaviviridae. Он обладает способностью к длительной персистенции в организме, что обуславливает высокий уровень хронизации инфекции (50-80%). HCV при размножении образует квазиштаммы, иммунологически различающиеся антигенные варианты, которые обладают значительными возможностями адаптации и избегают иммунного надзора. Известно 6 основных генотипов и более чем 90 субтипов вируса. Инфекции, вызванные генотипом 1b, характеризуются более тяжелым течением заболевания, более высоким содержанием РНК HCV в сыворотке крови, худшим ответом на лечение противовирусными препаратами и большей вероятностью рецидива болезни.

Естественная восприимчивость населения — всеобщая и в большой степени определяется инфицирующей дозой. Постинфекционный иммунитет при гепатите В длительный, возможно пожизненный. Повторные случаи заболевания наблюдаются исключительно редко. При гепатите С постинфекционный иммунитет мало изучен. В экспериментах на обезьянах показана возможность повторного заболевания.

Механизм передачи. Выделение вируса с различными биологическими секретами (кровь, слюна, моча, желчь, слезы, грудное молоко, сперма и др.) определяет множественность путей передачи инфекции. Однако только кровь, сперма и, возможно, слюна представляют реальную эпидемиологическую опасность, так как в других жидкостях концентрация вируса очень мала. Заболевание передается, главным образом, парентеральным путем при переливаниях крови и кровезаменителей, при использовании медицинских инструментов после недостаточно эффективной стерилизации. Удельный вес посттрансфузионного гепатита В и С в последние годы значительно уменьшился. Сохраняющийся минимальный риск связан, главным образом, с возможным наличием у донора острого периода инфекции, который не диагностируется с помощью экспресс-методов обнаружения антител к вирусу гепатита С (anti-HCV). В то же время риск передачи ВГС с единичной случайной инъекцией, выполненной медицинским персоналом, незначителен, что объясняется низкой концентрацией вируса в небольших объемах крови.

К группам повышенного риска относятся больные, многократно получающие кровь и ее препараты (например, препараты факторов свертывания, плазма, альбумин, иммуноглобулины и т.д.), а также лица, имеющие в анамнезе массивные медицинские вмешательства, пересадку органов от доноров с ВГС-положительной реакцией и многократные парентеральные манипуляции, особенно при повторном использовании нестерильных шприцев и игл. Распространенность вирусного гепатита С среди наркоманов очень высока — 70-90%. Этот путь передачи представляет собой наибольшую опасность в распространении ВГС.

Из естественных механизмов передачи реализуется контактный (половой) путь, а также передача посредством контаминированных вирусом различных предметов обихода (бритвы, зубные щетки, полотенца и т.д.), при проникновении возбудителя в организм при микротравмах кожи и слизистых оболочек. Заражение происходит также в результате нанесения татуировки, прокола мочек ушей и при других парентеральных манипуляциях. Возможна также и вертикальная передача возбудителя. Обычно заражение происходит во время родов. Опасность передачи гепатита В возрастает в десятки раз при наличии у женщины не только HBsAg, но и HBeAg. Если не проводят специальных профилактических мероприятий, вирусным гепатитом В инфицируется до 90% детей, родившихся от матерей-вирусоносителей. Роль половых контактов в передаче ВГС незначительна и составляет около 5-10%, в то время, как при гепатите В — 30-35%.

В России наблюдается устойчивая тенденция к росту заболеваемости гепатитом В — от 17,9 на 100 тыс. населения в 1991 г. до 43,5 в 1999 г. (42,1 в 2000 г.), что значительно отличается от такового во многих странах Западной Европы и США (в которых в эти годы регистрировали всего 1-4 случая ОГВ на 100 тыс. жителей). На многих административных территориях показатели заболеваемости превышают среднефедеративный в 1,5-2,5 раза (Иркутская обл., Таймырский автономный округ, Москва и др.). Наряду с ростом заболеваемости из года в год увеличивается число выявленных носителей вируса ГВ.

Гепатит С является одной из основных причин развития хронических диффузных заболеваний печени и гепатоцеллюлярной карциномы (первичного рака печени). Отличительной особенностью ВГС является многолетнее латентное или малосимптомное течение по типу так называемой медленной вирусной инфекции. В таких случаях заболевание большей частью долго остается нераспознанным и диагностируется на далеко зашедших клинических стадиях, в том числе на фоне развития цирроза печени и первичной гепатоцеллюлярной карциномы. По данным ВОЗ в конце 90-х годов вирусом гепатита С инфицировано около 1% населения мира. В Европе и Северной Америке распространенность инфекции составляет 0,5-2,0%, в ряде регионов Африки она составляет 4% и выше. В России заболеваемость гепатитом С продолжает расти (в 1999 г. -16,7, а в 2000 г. — 19,0 на 100 тыс. населения, носительство возбудителя составило соответственно 83,3 и 95,9). Самый высокий уровень заболеваемости ВГС отмечается в Санкт-Петербурге, Тюменской области и др. С момента начала регистрации в Москве отмечается неуклонный рост заболеваемости населения вирусным гепатитом С. За последние 5 лет показатель возрос более чем в 15 раз.

В эпидемический процесс гепатита В и С интенсивно вовлекается молодое трудоспособное население: среди заболевших преобладают лица в возрасте от 15 до 30 лет, на долю которых приходится около 90% заболевших. Такой возрастной состав заболевших гепатитом обусловлен тем, что в структуре путей инфицирования доминирует «наркозависимый» и половой пути передачи инфекции. Молодые люди в возрасте до 30 лет, употреблявшие наркотики, составляют (по данным формы Госстатучета №2) 80% умерших от гепатита В. Значительная часть летальных исходов (до 42%) обусловлена одновременным инфицированием HBV, HCV и HDV. Сегодня у нас в стране проблема парентеральных гепатитов из медицинской превращается в социальную.

Профилактические мероприятия. В комплексе профилактических мероприятий первостепенное значение имеют меры, направленные на предупреждение заражений при переливаниях крови и проведении лечебно-диагностических парентеральных манипуляций. Все доноры подвергаются комплексному клинико-лабораторному обследованию на наличие маркеров гепатита В и С. В России с 1994 г. введена обязательная регистрация всех случаев ВГС. С этого же периода начато обязательное обследование доноров на анти-HCV, что явилось серьезным шагом на пути снижения заболеваемости посттрансфузионным гепатитом С. От донорства отстраняются лица, перенесшие вирусный гепатит В, независимо от срока давности, а также контактировавшие с больными в течение последних 6 мес. К сдаче крови не допускаются лица, страдающие хроническим гепатитом (в том числе неясной этиологии) и подвергшиеся за последние годы гемотрансфузии. Перспективным является внедрение аутогемотрансфузий, когда больному переливают его же кровь, заготовленную до плановой операции. Неспецифическая профилактика парентеральных гепатитов достигается применением одноразовых инструментов при манипуляциях, связанных с повреждением кожных покровов и слизистых, тщательной стерилизацией медицинского инструментария, а также жесткого контроля по обнаружению вирусных антигенов у доноров. Первостепенное значение имеет повсеместное внедрение и улучшение централизованной стерилизации изделий медицинского назначения. Прерывание естественных путей передачи вируса ГВ и ГС обеспечивается санитарно-гигиеническими мерами: индивидуализация всех предметов личной гигиены и раздельное их хранение (бритвенные приборы, зубные щетки, мочалки, расчески и др.), выполнение правил личной гигиены, предупреждение микротравм в быту и на производстве. Профилактика полового пути передачи инфекции предусматривает необходимость избегать случайных половых связей и использовать механические контрацептивные средства. Предупреждение профессиональных заражений в лечебно-профилактических учреждениях достигается неукоснительным соблюдением правил противоэпидемического режима, особенно в гемодиализных, хирургических, лабораторных и других отделениях, в которых персонал часто имеет контакт с кровью. При выполнении любых парентеральных вмешательств и процедур обязательно использование резиновых перчаток.

Учитывая многообразие путей передачи вируса гепатита В и большое число источников инфекции, наиболее перспективным средством профилактики этого заболевания является вакцинация. Именно она является единственным средством профилактики гепатита В у новорожденных. Это первая вакцина, которая предотвращает раковое заболевание печени. Более 75 стран включили в свои программы вакцинации рутинную иммунизацию против гепатита В новорожденных и/или подростков. В настоящее время во многих странах Европы и Америки проводят сочетанную вакцинацию против гепатита В в рамках расширенной программы иммунизации детей. Вакцинация против гепатита В в России введена в национальный календарь профилактических прививок. Специфическая профилактика гепатита В осуществляется с помощью использования одной из вакцин, разрешенных к применению в Российской Федерации. К ним относятся вакцины HBVax-II (США), Engerix-В (Бельгия), Rec-HBsAg (Куба), Эувакс В (Южная Корея), Комбиотех (Россия) и Шанвак Б (Индия).

Вакцинации подлежат также медицинские работники из групп высокого риска заражения вирусным гепатитом В, выпускники медицинских ВУЗов и техникумов; новорожденные, родившиеся от матерей-носителей HBs-антигена и женщин, переболевших гепатитом В в III триместре беременности; дети и персонал детских домов и специнтернатов, пациенты, находящиеся в отделениях с высоким риском заражения гепатитом В, а также лица, соприкасавшиеся с больными гепатитом В в очагах заболевания по месту жительства.

В настоящее время предполагается, что длительность поствакцинального иммунитета составляет примерно 15 лет. Накопленный опыт свидетельствует, что проведение вакцинации приводит к снижению заболеваемости в 10-12 раз и носительства HBsAg в популяции с 9-12% до 1%.

К сожалению, в виду недостаточного финансирования закупок вакцин прививки в стране проводятся в крайне низких объемах. В 1998 г. в России против вирусного гепатита В были привиты 323 702 человека в 65 административных территориях. Среди медицинских работников привито всего лишь около 10%. Еще меньше охват прививками студентов медицинских вузов и училищ. В тех местах, где проводилась вакцинация медиков, произошло заметное снижение заболеваемости гепатитом В среди этого контингента. Различия в заболеваемости медицинских работников и совокупного населения г. Москвы составили в последние годы 4-5 раз. Наиболее существенное снижение заболеваемости произошло среди хирургов и анестезиологов-реаниматологов.

Более половины всех случаев заболеваний ГB среди медицинских работников приходится на первые 5 лет от начала работы, а основная их часть — при стаже от 1 до 5 лет. Это свидетельствует о необходимости обязательной вакцинации против гепатита В медработников до начала их профессиональной деятельности.

Однако иммунизация только групп риска (медицинские работники, имеющие «кровяные контакты», новорожденные от носителей и больных, персонал и дети домов ребенка) не обеспечивает эффективного снижения заболеваемости. Активно повлиять на эпидемический процесс и добиться существенного снижения заболеваемости гепатитом В возможно лишь перейдя от вакцинации лиц, составляющих «группы риска», к иммунизации всех подростков и новорожденных детей. Следует отметить приоритетность этой инфекции и с точки зрения ее экономической значимости, определяемой сочетанием очень высокой «стоимости» одного острого случая заболевания (уступающей только полиомиелиту и столбняку) и широкого и все возрастающего распространения среди населения.

Создание ВГС-вакцины затрудняется наличием большого количества геномных подтипов (более 90) и мутантных разновидностей ВГС, а также кратковременностью эффекта нейтрализующих антител.

В осуществлении эпидемиоло-гического надзора важное значение имеет определение удельного веса гепатитов В и С среди всех гепатитов, регистрация и учет хронических форм болезни. Анализ заболеваемости должен проводиться с учетом активности действия тех или иных путей заражения, определяющих социально-возрастную структуру заболевших. Осуществление оценки эпидемиологической эффективности вакцинации против гепатита B и других мер профилактики против гепатита C среди различных групп населения, их социально-экономической значимости обеспечивает снижение заболеваемости гепатитами B и C.

© Н.И. Брико, 2001

Читайте также:  У отца ребенка гепатит с можно ли рожать

Источник