Набор креатив мп вич

Набор реагентов «КреативМП-ВИЧ 1/2» для выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (HIV 1&2) иммунохроматографическим экспресс-методом ТУ 9398-002-83178876-2010 предназначен для качественного одноэтапного быстрого выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (HIV 1&2) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. Набор предназначен для использования в клинической практике, а также для самостоятельного использования потребителем (при отпуске гражданам наборов аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения) при проведении диагностических исследований in vitro.

Тест на ВИЧ 1/2 КреативМП-ВИЧ 1/2 набор 25 тест-полосок+аксессуары.

Способы доставки

• Самовывоз в Москве
• Самовывоз в пунктах выдачи заказов ShopLogistic
• Самовывоз в пунктах выдачи заказов СДЭК
• Доставка курьером ShopLogistic
• Почта России

Более детально со способами доставки можно ознакомиться здесь

Способы оплаты

• Оплата наличными при получении товара на складе
• Оплата он-лайн через систему Монета
• Оплата наличными через терминал Московского кредитного банка
• Оплата наличными курьеру при получении товара
• Наложенный платеж при получении в почтовом отделении
• Предоплата при получении в почтовом отделении

Более детально со способами доставки можно ознакомиться здесь

Тест позволяет провести диагностику ВИЧ типа 1 и/или 2 в домашних условиях. Процедура тестирования не требует профессиональных навыков и дополнительного оборудования.

Состав тест-набора:

• Тест-кассета в герметичной упаковке — 1 шт.
• Пипетка — 1 шт.
• Буфер (растворитель) — 1 фл.
• Скарификатор — 1 шт.
• Спиртовая салфетка — 2 шт.
• Инструкция — 1 шт.

Анализируемый образец: цельная кровь (из подушечки пальца)
Чувствительность: чувствительность 99. 9%, специфичность 99. 6%
Срок годности: два года.

скачать инструкцию по применению

«Креатив. МП-вИЧ 1/2» для выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (HIV 1&2) иммунохроматографическим экспресс-методом ТУ 9398 — 002 — 83178876 — 2010 предназначен для качественного одноэтапного быстрого выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (HIV 1&2) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. Набор предназначен для использования в клинической практике, а также для самостоятельного использования потребителем (при отпуске гражданам наборов аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения) при проведении диагностических исследований in vitro.

Принцип действия
Определение антител основано на принципе иммунохроматографического анализа.

На тестовую полоску нанесены:

• Коньюгат: рекомбинантный антиген ВИЧ (gp41, p24, gp36) с частичками коллоидного золота.
• Тестовая линия: рекомбинантный антиген ВИЧ 1 и ВИЧ 2.
• Контрольная линия: козлиные антитела к ВИЧ.

Испытуемый образец всасывается поглощающим участком тестовой полоски, взаимодействует с коньюгатом (окрашивается частичками коллоидного золота) и мигрирует к тестовой линии; при наличии в анализируемом образце антител к ВИЧ 1 или ВИЧ 2 последние связываются с рекомбинантным антигеном ВИЧ 1 / ВИЧ 2, иммобилизованными на нитроцеллюлозной мембране в тестовой зоне, образуя окрашенный комплекс антиген-антитело, проявляющийся в тестовой зоне в виде линии розово-фиолетового цвета. Не связавшиеся рекомбинантный антиген ВИЧ с частичками коллоидного золота продолжают двигаться по мембране и в зоне контроля связываются с козлиными антителами к ВИЧ образуют цветную линию. Результаты реакции оценивают визуально в течение 10 мин.

Аналитические и диагностические характеристики

Набор реагентов «Креатив. МП-вИЧ 1/2» может быть использован только для выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы. Это качественный Набор, им нельзя определить ни количественное значение, ни скорость возрастания уровня антител к ВИЧ 1/2. Набор только указывает на наличие антител к ВИЧ 1/2 в образце и не может служить единственным критерием для диагностики ВИЧ-инфекции.
Как и в случае любых других диагностических тестов, все результаты необходимо рассматривать совместно с остальной клинической информацией, доступной врачу.
Если результат теста отрицательный, но сохраняются клинические симптомы, рекомендуется провести дополнительное тестирование с помощью других клинических методов. В любом случае отрицательный результат не исключает возможности ВИЧ-инфекции.

Чувствительность (минимально определяемая концентрация) реагентов, предназначенных для выявления антител к ВИЧ 1/2 – 2 МЕ/мл;

Чувствительность и специфичность относительно ведущих коммерческих наборов:
Набор Относительная чувствительность Относительная специфичность
«Набор Креатив. МП-вИЧ 1/2» 99. 9% 99. 6%

Время достижения устойчивых показателей (время реакции до получения результата выявления наличия или отсутствия антител к ВИЧ 1/2) – 5 — 10 минут при температуре анализируемых образцов и компонентов набора 18 — 25 oС.

Внутренний контроль метода: цветная линия, появляющаяся в контрольной области (С), является внутренним контролем хода определения. Ее наличие подтверждает внесение достаточного объема образца, адекватное капиллярное увлажнение мембраны и правильность методики выполнения анализа.

Контрольные стандарты не прилагаются к этому набору; однако для хорошей лабораторной практики рекомендуется тестировать положительные и отрицательные контроли, чтобы подтвердить методику определения и проверить правильность постановки теста.