Пересадка стволовых клеток вич

Содержание статьи

Ждали долго: второй в мире больной с ВИЧ-инфекцией излечен пересадкой клеток костного мозга

Ждали долго: второй в мире больной с ВИЧ-инфекцией излечен пересадкой клеток костного мозга

Лимфоцит, инфицированный ВИЧ. Сканирующая электронная микроскопия. Credit: NIAID

: 08.03.2019

Почти с самого начала эпидемии СПИДа медики отмечали случаи устойчивости к ВИЧ (вирусу иммунодефицита человека). Как позднее выяснилось, в этом «виновата» мутация в гене, кодирующем один из поверхностных белков иммунных клеток, лимфоцитов. Более десяти лет назад ВИЧ-инфицированному американцу Тимоти Брауну была сделана трансплантация костного мозга от донора с соответствующей мутацией – пациент излечился. Все последующие попытки повторить успех до недавнего времени были неудачными 

ВИЧ, попадая в организм человека, проникает в клетки его иммунной системы – лимфоциты. Для этого он связывается с двумя клеточными рецепторами на поверхности лимфоцитов, одним из которых является белок CCR5. Если ген, кодирующий этот белок, имеет определенную мутацию, СCR5 не синтезируется. В результате большинство штаммов ВИЧ оказывается неспособным поразить лимфоцит, а человек, носитель этой мутации, будет устойчив к СПИДу. Такую мутацию имеют примерно 10% людей европейского происхождения.

Кстати сказать, существуют и другие механизмы невосприимчивости к ВИЧ. Геном этого вируса содержит не ДНК, а РНК. Поэтому после попадания в клетку он должен пройти стадию обратной транскрипции, в результате которой образуются полноценные вирусные ДНК-копии, которые уже могут встроиться в геном хозяйской клетки. Но если в этот процесс вмешаются клеточные белки APOBEC3G, то вирусный геном может мутировать, и такой ВИЧ теряет свою вирулентность.

Тимоти Браун, известный как «берлинский пациент» (он заразился во время учебы в Берлине и был излечен там же), страдал от острого миелоидного лейкоза. Ему пришлось дважды пережить пересадку гемопоэтических стволовых клеток из костного мозга донора, гомозиготного по мутации [CCR5]-Δ32, т.е. имевшего две копии мутантного гена, а также интенсивную химио- и радиотерапию. До сих пор этот человек здоров или, как минимум, может обходиться без антиретровирусных препаратов. Однако ученые точно не знают, какие именно факторы способствовали этому единственному на сегодня задокументированному случаю излечения от ВИЧ-инфекции, так как последующие такие попытки закончились неудачей. 

Недавно международной группе исследователей, похоже, удалось излечить от СПИДа так называемого «лондонского пациента», который пожелал остаться неизвестным. Этот больной, в отличие от Брауна, страдал другим, хотя и сходным заболеванием – лимфомой Ходжкина, прошел более мягкий курс химиотерапии и перенес всего одну пересадку костного мозга. Через 16 месяцев после трансплантации врачи отменили ему прием антиретровирусных препаратов. С тех пор уже полтора года в крови «лондонского пациента» не обнаруживается ВИЧ, а его лейкоциты стали устойчивыми к заражению CCR5-зависимыми штаммами вируса, что указывает на успешное приживление донорских клеток.

Пока ученые говорят, что использовать термин «вылечен» в отношении ВИЧ-инфицированных пациентов рано, лучше говорить о длительной ремиссии. Тем не менее последние результаты свидетельствуют, что остановить ВИЧ можно и с помощью менее агрессивного лечения, чем то, которому подвергся Браун. Кстати сказать, и у Брауна, и у «лондонского пациента» после пересадки костного мозга развилась реакция «трансплантат против хозяина», при которой чужие иммунные клетки атакуют ткани реципиента, что могло дополнительно сократить резервуары ВИЧ в организме.

По словам ученых, даже если мы не собираемся лечить всех больных СПИДом с помощью трансплантации клеток с мутацией CCR5, подобные исследования помогут нам понять, почему у одних этот подход работает, а у других – нет. Возможно, в будущем это позволит разработать более мягкие подходы к ВИЧ-терапии, основанные на той же стратегии. Например, забрать лейкоциты у ВИЧ-инфицированных, редактировать их геном, внося соответствующую мутацию, размножить модифицированные клетки и ввести их обратно пациенту.

Фото: https://www.flickr.com

Подготовила Мария Перепечаева

: 08.03.2019

Источник

ВИЧ можно излечить пересадкой костного мозга, полагают ученые

https://ria.ru/20190306/1551576899.html

ВИЧ можно излечить пересадкой костного мозга, полагают ученые

ВИЧ можно излечить пересадкой костного мозга, полагают ученые

Исследование британских ученых показало, что ВИЧ-инфекция может быть устранена с помощью разовой пересадки костного мозга от донора с устойчивой к инфекции… РИА Новости, 06.03.2019

2019-03-06T01:49

2019-03-06T01:49

2019-03-06T01:49

весь мир

наука

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdn22.img.ria.ru/images/151897/90/1518979097_0:341:2000:1466_1920x0_80_0_0_366cb97d86ee81cd9c365e30da7f3576.jpg

МОСКВА, 6 мар — РИА Новости. Исследование британских ученых показало, что ВИЧ-инфекция может быть устранена с помощью разовой пересадки костного мозга от донора с устойчивой к инфекции мутацией и менее агрессивного лечения, сообщается в докладе ученых в журнале Nature, посвященном второму возможному случаю излечения от ВИЧ.Ранее газета New York Times написала, что второй пациент с ВИЧ-инфекцией может быть излечен от вируса. Донором так называемого «лондонского пациента», имя которого не разглашается, стал человек с мутацией под названием CCR5, которая делает его организм неуязвимым для ВИЧ. Пересадка костного мозга была проведена в мае 2016 года, а с сентября 2017 года пациент прекратил принимать антиретровирусные препараты. Таким образом, более полутора лет пациент находился без терапии, и в его организме не были обнаружены инфицированные клетки.»Здесь мы показываем, что ремиссия ВИЧ-1 может быть возможна при менее агрессивном и токсическом подходе», — сообщают авторы доклада в аннотации. «Хотя в период 18-месячного перерыва после лечения рано делать вывод о том, что пациент вылечен, эти данные предполагают, что только трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с клетками донора с мутацией CCR5 достаточно для достижения ремиссии ВИЧ-1», — отмечают ученые.Ранее газета сообщала, что «лондонский пациент» станет вторым человеком после «берлинского пациента» Тимоти Рэя Брауна, которого удалось излечить от ВИЧ-инфекции 12 лет назад. Обоим пациентам была проведена трансплантация донорского костного мозга. На сайте журнала сообщается, что у «лондонского пациента», как и у первого излечившегося Тимоти Рэя Брауна, был рак крови. Исследователи пишут, что в ходе трансплантации лейкоциты пациента были успешно заменены на лейкоциты с устойчивой к ВИЧ модификацией.Руководитель исследования, специалист по инфекционным заболеваниям Равиндра Гупта из Кембриджского университета заявил, что пока невозможно с уверенностью сказать, излечился ли пациент, для этого его организм должен оставаться без инфицированных клеток более длительное время.Гупта отметил, что пересадка стволовых клеток не обязательно должна сопровождаться агрессивным лечением с сильными побочными эффектами. «Радиация действительно ударяет по костному мозгу, и от нее чувствуешь себя очень плохо», — приводит журнал его слова. Отмечается, что Браун подвергался радиотерапии всего тела, а также принимал химиотерапевтические препараты, в то время как «лондонский пациент» проходил химиотерапию и принимал лекарство, направленное на уничтожение раковых клеток.Исследователь из Имперского колледжа Лондона Грэм Кук отметил, что такой тип лечения не подойдет всем ВИЧ-инфицированным, которые не больны раком и не нуждаются в трансплантации костного мозга.

Читайте также:  Можно ли усыновить вич родителям ребенка с вич

https://radiosputnik.ria.ru/20190305/1551555480.html

https://ria.ru/20190305/1551554122.html

весь мир

РИА Новости

internet-group@rian.ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2019

РИА Новости

internet-group@rian.ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

internet-group@rian.ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdn24.img.ria.ru/images/151897/90/1518979097_0:153:2000:1653_1920x0_80_0_0_47bcb784b0732b10c665c2509dd45a99.jpg

РИА Новости

internet-group@rian.ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

весь мир

МОСКВА, 6 мар — РИА Новости. Исследование британских ученых показало, что ВИЧ-инфекция может быть устранена с помощью разовой пересадки костного мозга от донора с устойчивой к инфекции мутацией и менее агрессивного лечения, сообщается в докладе ученых в журнале Nature, посвященном второму возможному случаю излечения от ВИЧ.

Ранее газета New York Times написала, что второй пациент с ВИЧ-инфекцией может быть излечен от вируса. Донором так называемого «лондонского пациента», имя которого не разглашается, стал человек с мутацией под названием CCR5, которая делает его организм неуязвимым для ВИЧ. Пересадка костного мозга была проведена в мае 2016 года, а с сентября 2017 года пациент прекратил принимать антиретровирусные препараты. Таким образом, более полутора лет пациент находился без терапии, и в его организме не были обнаружены инфицированные клетки.

«Здесь мы показываем, что ремиссия ВИЧ-1 может быть возможна при менее агрессивном и токсическом подходе», — сообщают авторы доклада в аннотации. «Хотя в период 18-месячного перерыва после лечения рано делать вывод о том, что пациент вылечен, эти данные предполагают, что только трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с клетками донора с мутацией CCR5 достаточно для достижения ремиссии ВИЧ-1», — отмечают ученые.

Ранее газета сообщала, что «лондонский пациент» станет вторым человеком после «берлинского пациента» Тимоти Рэя Брауна, которого удалось излечить от ВИЧ-инфекции 12 лет назад. Обоим пациентам была проведена трансплантация донорского костного мозга. На сайте журнала сообщается, что у «лондонского пациента», как и у первого излечившегося Тимоти Рэя Брауна, был рак крови. Исследователи пишут, что в ходе трансплантации лейкоциты пациента были успешно заменены на лейкоциты с устойчивой к ВИЧ модификацией.

Руководитель исследования, специалист по инфекционным заболеваниям Равиндра Гупта из Кембриджского университета заявил, что пока невозможно с уверенностью сказать, излечился ли пациент, для этого его организм должен оставаться без инфицированных клеток более длительное время.

Гупта отметил, что пересадка стволовых клеток не обязательно должна сопровождаться агрессивным лечением с сильными побочными эффектами. «Радиация действительно ударяет по костному мозгу, и от нее чувствуешь себя очень плохо», — приводит журнал его слова. Отмечается, что Браун подвергался радиотерапии всего тела, а также принимал химиотерапевтические препараты, в то время как «лондонский пациент» проходил химиотерапию и принимал лекарство, направленное на уничтожение раковых клеток.

Исследователь из Имперского колледжа Лондона Грэм Кук отметил, что такой тип лечения не подойдет всем ВИЧ-инфицированным, которые не больны раком и не нуждаются в трансплантации костного мозга.

Источник

Второго человека в истории вылечили от ВИЧ при помощи трансплантации костного мозга

Считается, что в истории был только один человек, которого медики смогли излечить от вируса иммунодефицита человека — это Тимоти Рэй Браун, или «берлинский пациент». В 2007 году ему провели трансплантацию стволовых кроветворных клеток костного мозга, и несколько лет спустя медики уже не нашли в крови Брауна ВИЧ. Теперь таких людей стало двое: международная группа медиков смогла добиться того же эффекта точно таким же образом, пересадив пациенту стволовые кроветворные клетки костного мозга от донора с мутантным геном CCR5. Статья об операции будет опубликована в журнале Nature, а ее ведущий автор выступит сегодня с докладом на конференции в Сиэтле.

ВИЧ — медленно прогрессирующее заболевание, от которого нет лекарства. Этот вирус поражает клетки иммунной системы, работа иммунитета ухудшается, и в какой-то момент у пациента развивается синдром приобретенного иммунодефицита человека (СПИД). Организм больного СПИДом не может защищаться от инфекций и без должного медицинского сопровождения рискует вскоре умереть. В 2017 году число официально зараженных ВИЧ/СПИД, по данным ВОЗ, насчитывало более 35 миллионов; в том же году от этого умерло около миллиона человек.

В 2007 году берлинские медики лечили американца Тимоти Рэя Брауна от лейкемии и ВИЧ. Они трансплантировали Брауну гемопоэтические стволовые клетки (они же стволовые кроветворные клетки костного мозга, или же просто костный мозг). В геноме донора была мутация CCR5Δ32, то есть на участке гена CCR5 у этого человека не было 32 пар нуклеотидов.

Благодаря этой мутации ВИЧ не может взаимодействовать с рецептором на поверхности клеток, которые он заражает, — CD4+ лимфоцитов. Поэтому гомозиготы по этой мутации (а донор был именно гомозиготным) устойчивы к вирусу иммунодефицита человека: они могут его переносить, но не болеют им. Сам Браун был гетерозиготен по гену CCR5.

Через год лейкемия вернулась, и операцию провели вновь. В 2009 году в крови Брауна уже нельзя было найти следов вируса. Случай Брауна был единственным в медицинской практике, и сообщество не было полностью уверено в том, что его исцеление было результатом только лишь операции, крайне дорогой и сложной.

Теперь же скепсис тех, кто прежде имел основания сомневаться в эффективности подобного способа лечения ВИЧ, должен убавиться. Второй пример успешного исцеления от ВИЧ при помощи трансплантации костного мозга служит весомым аргументом в пользу того, чтобы признать этот метод эффективным. Хотя все еще слишком дорогим и сложным, чтобы говорить о грядущей победе человечества над ВИЧ: большая часть заболевания вирусом, две трети от глобального числа, сегодня приходится на страны Африки.

Читайте также:  Первичная профилактика вич при аварийной ситуации

Читайте также: Третий в мире пациент, вероятно, избавлен от ВИЧ в Дюссельдорфе

Опубликованная в журнале Nature статья принадлежит перу исследователей из Великобритании, Испании, Нидерландов и Сингапура. Ведущий автор исследования — британский медик индийского происхождения Равиндра Гупта.

Как пишет Science, сам Гупта избегает использовать термин «исцеление» применительно к своему пациенту, предпочитая говорить о «долговременной ремиссии» — в частности, потому что ученые пока не проводили анализов каких-либо еще тканей «лондонского пациента», помимо крови. 

Science также напоминает, что и другим пациентам с ВИЧ пробовали пересаживать костный мозг доноров, но до сегодняшнего дня полного очищения от ВИЧ их крови добиться медикам — помимо случая Брауна — не удавалось. Гупта признался журналистам, что и сам не был уверен в успехе.

На эффективность трансплантации влияет множество факторов. Во-первых, нужно подобрать генетически совместимого донора. Он должен нести обе мутантные копии гена, а таких людей среди европейцев единицы или доли процентов. Во-вторых, не каждая трансплантация проходит успешно, это зависит от состояния организма пациента, иммунной «агрессивности» трансплантата и минорных генетических отличий между ними, которые могут оказаться значимыми. Наконец, до сих пор не подобрана оптимальная терапия, которая должна предшествовать пересадке. В отдельных исследованиях применяются облучение или химиотерапия разными наборами препаратов, но неизвестно, какой подход эффективнее. Так, например, «лондонский пациент», в отличие от «берлинского», не проходил столь интенсивного лечения: Браун не только прошел через две трансплантации, но сверх того получил длительный курс химиотерапии и полное облучение тела. Пациент Гупты, также страдавший от двух болезней сразу — лимфомы Ходжкина и ВИЧ, — проходил лишь химиотерапию, которая была нацелена на борьбу с лимфомой. Кроме того, в отличие от «берлинского пациента», который был гетерозиготен по гену CCR5, то есть имел одну мутантную копию, клетки «лондонского пациента» были гомозиготны и не содержали мутантных аллелей. Но несмотря на это, одной трансплантации костного мозга оказалось достаточно.

Операция Гупты — часть проекта, проводимого фондом amFAR и длящегося с 2014 года. «Лондонский пациент» — один из 40 участников этого исследования.

Собеседники Science сходятся в том, что нынешний случай подчеркивает роль мутантного гена CCR5, полученного от донора, в успехе подобного способа лечения ВИЧ. Как говорит Стивен Дикс из Калифорнийского университета в разговоре с Science, эти результаты подстегнут попытки лечить ВИЧ, «ломая» CCR5, не прибегая к «героическим вмешательствам, как это делали с берлинским и лондонским пациентами». Он также упоминает попытки своих коллег заменить белые кровяные тельца в ВИЧ-инфицированных пациентах на генно-модифицированные при помощи цинковых пальцев (инструмент редактирования генома предыдущего, «докриспрового» поколения). В этих случаях ВИЧ победить не удалось, но вирус возвращался в клетки пациентов, прошедших подобную генную терапию, намного медленнее.

Генно-модифицированные дети, родившиеся в Китае в ноябре прошлого года, также были отредактированы с целью внести в их геном точно такую же мутацию гена CCR5, что и у доноров костного мозга в случаях «берлинского» и «лондонского» пациентов. Эксперимент Хэ Цзянькуя был осужден научным сообществом, а власти Китая, проведя расследование, заявили, что биолог со своими коллегами — как китайскими, так и западными — нарушил закон и должен понести соответствующее наказание. Какое, однако, пока неизвестно: нынешняя версия китайского законодательства не описывает того, как именно должны быть наказаны те, кто посмел инициировать беременность при помощи эмбриональных клеток, геном которых был отредактирован.

Заметка дополнялась. В работе над текстом также участвовала Полина Лосева («Чердак»).

Источник

Пересадка костного мозга при лечении вич стоимость — Лечение ВИЧ и СПИД

Что такое костный мозг и гемопоэтические стволовые клетки?

Костный мозг – это мягкая, губкообразная ткань, расположенная внутри костей. Костный мозг содержит гемопоэтические или кроветворные стволовые клетки.

Гемопоэтические стволовые клетки могут делиться для создания большего количества кроветворных стволовых клеток или развиваться для создания красных телец крови – эритроцитов, белых кровяных телец – лейкоцитов и тромбоцитов, которые отвечают за свертываемость крови. Большая часть гемопоэтических стволовых клеток находится в костном мозге, хотя небольшое количество таких клеток содержится в пуповине и крови.

Клетки, полученные из любой из вышеперечисленных локализаций, могут быть использованы для трансплантации.

Что такое трансплантация костного мозга?

Трансплантация костного мозга и стволовых клеток периферической крови применяется для лечения поврежденных стволовых клеток с использованием высоких доз химиотерапии и/или лучевой терапии.

Существует три типа трансплантации:

Аутологическая трансплантация – трансплантация собственных стволовых клеток пациента;

Сингенная трансплантация – трансплантат передается от одного монозиготного близнеца другому;

Аллогенная трансплантация – трансплантат берется у родного брата / родной сестры или родителей пациента. В качестве донора может также выступать человек, который не является родственником, но подходит для трансплантации по определенным параметрам.

Как проводится трансплантация костного мозга?

При проведении трансплантации из собственного организма пациента, несомненно, требуется основательное лечение. По этой причине, сначала в соответствии с утвержденным врачами планом, будет проведено лечение. На следующем этапе, будет проведен забор стволовых клеток с последующей заморозкой и обработкой специальными медикаментами. Доза медикаментов у таких пациентов выше. Обычно на протяжении недели после забора здоровых стволовых клеток пациент получает высокодозную медикаментозную терапию. По завершении лечения пациент получает обратно здоровые скрытые стволовые клетки. Благодаря данному подходу, стволовые клетки, клетки, которые были повреждены во время лечения, начинают самовосстанавливаться.

Каковы риски аутологической трансплантации?

Взятие стволовых клеток у пациента несет в себе риск забора зараженных клеток. Другими словами, введение замороженных стволовых клеток пациенту может повлечь за собой возврат болезни из-за введения больных клеток.

Каковы риски аллогенной трансплантации? 

При проведении аллогенной трансплантации происходит обмен между иммунными системами донора и пациента, что является преимуществом. Однако при проведении такой трансплантации существует риск несовпадения иммунных систем. Иммунная система донора может оказать негативное влияние на организм реципиента. Существует риск поражения печени, кожи, костного мозга и кишечника. Данный процесс получил название реакции «трансплантат против хозяина». При возникновении такой реакции пациентам требуется лечение, поскольку поражения могут стать причиной нарушений или отказа работы органов. При проведении аутологической трансплантации данные риски отсутствуют.

Как определяется, что стволовые клетки донора совместимы со стволовыми клетками реципиента при аллогенной и сингенной трансплантации?

При трансплантации врачи используют донорские стволовые клетки, которые максимально совпадают со стволовыми клетками пациента. Это делается для снижения побочных эффектов. У разных людей разные типы белковых нитей на поверхности клеток. Такие белковые нити называются человеческим лейкоцитарным антигеном (HLA). Благодаря проведению анализа крови – HLA-типирования – данные белковые нити расшифровываются.

Читайте также:  Влияние на тест вич

В большинстве случаев успех аллогенной трансплантации зависит от степени совместимости HLA-антигенов стволовых клеток донора и реципиента. Вероятность принятия стволовых клеток донора организмом реципиента возрастает при увеличении числа совместимых HLA-антигенов. Говоря в общих чертах, при условии высокой степени совместимости стволовых клеток донора и реципиента, снижается риск развития осложнения, которое носит название реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ).

Вероятность HLA-совместимости близких родственников и особенно родных братьев и сестер выше по сравнению с HLA-совместимостью людей, которые родственниками не являются. Однако лишь у 20-25% пациентов есть HLA-совместимый родной брат или родная сестра. Вероятность наличия HLA-совместимых стволовых клеток у неродственного донора немного выше и составляет около 50%. HLA-совместимость среди неродственных доноров значительно возрастает, если донор и реципиент происходят из одной этнической группы и принадлежат к одной расе. Не смотря на то, что количество доноров в целом растет, представителям некоторых этнических групп и рас труднее других найти подходящего донора. Всеобщий учет доноров-добровольцев может помочь в поиске неродственного донора.

Монозиготные близнецы обладают одинаковыми генами, а, следовательно, и одинаковыми нитями HLA-антигенов. В результате организм пациента примет трансплантат его/её монозиготного близнеца. Однако число монозиготных близнецов не очень высоко, поэтому сингенные трансплантации проводятся достаточно редко.

Как получают костный мозг для трансплантации?

Стволовые клетки, используемые при трансплантации костного мозга, получают из жидкости, которая находится внутри костей – костного мозга. Процедура получения костного мозга называется «забором» костного мозга и является одинаковой для всех трех типов трансплантаций (аутологичекой, аллогенной и сингенной). Пациенту под общим или местным (выражается в онемении нижней части тела) наркозом в тазовую кость вводится игла для забора костного мозга. Процесс забора костного мозга занимает около часа.

Полученный костный мозг обрабатывается для удаления остатков кости и крови. К костному мозгу иногда добавляются антисептики, после чего его замораживают, до тех пор, пока не понадобятся стволовые клетки. Данный метод называется криоконсервацией. Благодаря этому методы стволовые клетки могут храниться долгие годы.

Как получают стволовые клетки периферической крови?

Стволовые клетки периферической крови получают из кровотока. Стволовые клетки периферической крови для трансплантации получают с помощью процедуры, которая называется аферез или лейкаферез. За 4-5 дней до афереза донор получает специальный препарат, благодаря которому возрастает количество стволовых клеток в кровотоке. Кровь для афереза забирается из большой вены из руки или с помощью центрального венозного катетера (мягкая трубка устанавливается в широкую вену в шее, грудной клетке или области малого таза). Кровь забирается под давлением с помощью специального аппарата, который собирает стволовые клетки. Затем кровь вводится донору обратно, а собранные клетки забираются на хранение. Аферез обычно занимает от 4 до 6 часов. Стволовые клетки затем замораживаются.

Существуют ли какие-нибудь риски для доноров костного мозга?

Обычно у доноров не возникает проблем со здоровьем, поскольку забирается очень небольшое количество костного мозга. Основной риск для донора заключается в возможности появления осложнений после анестезии.

На протяжении нескольких дней может наблюдаться припухлость и уплотнения в местах забора. В этот период донор может ощущать чувство усталости. В течение нескольких недель организм донора будет восстанавливать утраченный костный мозг, однако, период восстановления у каждого человека разный. В то время как некоторым людям требуется 2-3 дня для возвращения к повседневной жизни, другим может потребоваться 3-4 недели на восстановление сил.

Существуют ли какие-нибудь риски для доноров стволовых клеток периферической крови?

Аферез обычно доставляет минимальный дискомфорт. Донор может ощущать слабость, дрожь, онемение губ и судороги в руках. В отличие от забора костного мозга, при проведении забора стволовых клеток периферической крови наркоза не требуется. Препарат, используемый для выделения стволовых клеток из костей в кровоток, может вызвать боль в костях и мышцах, головные боли, усталость, тошноту, рвоту и/или проблемы со сном. Побочные эффекты отступают через 2-3 дня после приёма последней дозы препарата.

Что происходит после пересадки стволовых клеток пациенту?

После внедрения в кровоток, стволовые клетки осядут в костном мозге, где они начнут производить красные и белые кровяные тельца и тромбоциты. Данные клетки обычно начинают производить кровь в течение 2-4 недель после трансплантации. Врачи будут контролировать данный процесс с помощью частых анализов крови. Полное выздоровление иммунной системы, однако, займет намного больше времени. Данный период обычно занимает несколько месяцев при проведении аутологической трансплантации и до 1-2 лет при проведении аллогенной и сингенной трансплантаций.

Каковы возможные побочные эффекты трансплантации костного мозга?

Основным риском лечения является повышенная чувствительность к инфекциям и возникновение кровотечения, связанного с высокодозным лечением рака. Врачи могут прописать пациентам приём антибиотиков для предотвращения или лечения инфекций. Переливание тромбоцитарной массы может быть необходимо для предотвращения кровотечения, а переливание красных кровяных телец – для лечения анемии. Пациенты, проходящие трансплантацию костного мозга или стволовых клеток периферической крови, могут испытывать такие краткосрочные побочные эффекты, как тошнота, рвота, повышенная утомляемость, потеря аппетита, язвы в полости рта, потеря волос и кожные реакции.

К возможным долгосрочным побочным эффектам обычно относятся реакции, связанные с предтрансплантационнной химио- и лучевой терапией. К ним относится бесплодие (биологичекая неспособность организма к зачатию), катаракта (помутнение кристаллика глаза), вторичный рак и поражения печени, почек, легких и/или сердца. Риск возникновения осложнений и их сила зависят от лечения пациента и должны обсуждаться с врачом.

Что такое «мини-трансплантация»?

Мини-трансплантация – это тип аллогенной трансплантации (трансплантации со сниженной интенсивностью или немиелобластные). На сегодняшний день данный подход исследуется клинически и имеет своей целью лечение различных форм рака, включая лейкемию, множественную миелому и другие формы рака крови.

При мини-трансплантации для подготовки пациента к аллогенной трансплантации проводится менее интенсивная, низкодозная химиотерапия и/или лучевая терапия. Применение небольших доз противораковых медикаментов и радиации лишь частично уничтожает костный мозг, а не повреждает его полностью, а также снижает чисто раковых клеток и подавляет иммунную систему для того, чтобы предотвратить отвержение трансплантата.

Source: anadolu-ural.ru

Источник