Приказ 612 по вич
Содержание статьи
Об утверждении стандарта медицинской помощи больным ВИЧ-инфекцией (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 17.08.2006 N 612)
Об утверждении стандарта медицинской помощи больным ВИЧ-инфекцией
____________________________________________________________________
Утратил силу на основании
приказа Минздравсоцразвития России от 17 августа 2006 года N 612
____________________________________________________________________
На основании п.15 ст.5 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22.07.93 N 5487-1 и п.5.2.14 «Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации», утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 321, в целях установления единых требований к порядку диагностики и лечения больных ВИЧ-инфекцией
приказываю:
1. Утвердить стандарт медицинской помощи больным ВИЧ-инфекцией (приложение).
2. Рекомендовать руководителям медицинских организаций федерального подчинения использовать стандарт медицинской помощи больным ВИЧ-инфекцией при оказании медицинской помощи.
3. Контроль за выполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра
В.И.Стародубов
Приложение 1. Стандарт медицинской помощи больным ВИЧ-инфекцией. Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)
Приложение 1
к приказу Министерства
здравоохранения и
социального развития
Российской Федерации
от 13 августа 2004 года N 77
1. Модель пациента
Нозологическая форма: Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)
Код по МКБ-10: В20-В24
Фаза: прогрессирования
Стадия: вторичных заболеваний; острой ВИЧ-инфекции
Осложнение: без осложнений
Условия оказания: амбулаторно-поликлиническая помощь
1.1 Диагностика
Код | Наименование | Частота | Среднее количество |
А 01.31.001 | Сбор жалоб и анамнеза при инфекционном заболевании | 1 | 1 |
А 01.31.002 | Визуальное исследование при инфекционном заболевании | 1 | 1 |
А 01.31.003 | Пальпация при инфекционном заболевании | 1 | 1 |
А 01.31 004 | Перкуссия при инфекционном заболевании | 1 | 1 |
А 01.31.005 | Аускультация при инфекционном заболевании | 1 | 1 |
А 02.06.001 | Измерения объема лимфоузлов | 1 | 1 |
А 02.31.001 | Термометрия общая | 1 | 1 |
А 02.01.001 | Измерение массы тела | 1 | 1 |
А 13.30.003 | Психологическая адаптация | 1 | 2 |
А 12.06.016 | Серологические реакции на различные инфекции, вирусы | 1 | 1 |
А 11.12.009 | Взятие крови из периферической вены | 1 | 1 |
А 08.05.014 | Иммуноцитохимическое исследование с моноклональными антителами материала на антигены дифференцировки лимфоидных клеток (CD) | 1 | 1 |
1.2 Лечение из расчета 1 год
Код | Наименование | Частота предоставления | Среднее количество |
В 01.014.02 | Прием (осмотр, консультация) врача- | 1 | 4 |
В 01.001.01 | Прием (осмотр, консультация) врача- | 0,4 | 2 |
В 01.008.01 | Прием (осмотр, консультация) | 0,5 | 1 |
В 01.023.01 | Прием (осмотр, консультация) | 1 | 4 |
В 01.028.01 | Прием (осмотр, консультация) | 1 | 4 |
В 01.029.01 | Прием (осмотр, консультация) врача- | 1 | 4 |
В 01.035.01 | Прием (осмотр, консультация) врача- | 0,2 | 2 |
В 01.047.01 | Прием (осмотр, консультация) врача терапевта первичный | 0,1 | 2 |
В 01.055.01 | Прием (осмотр, консультация) врача- | 0,2 | 2 |
В 01.065.01 | Прием (осмотр, консультация) врача- | 1 | 1 |
В 13.30.003 | Психологическая адаптация | 1 | 4 |
А 09.05.003 | Исследование уровня общего гемоглобина в крови | 1 | 4 |
А 09.05.002 | Оценка гематокрита | 0,8 | 4 |
А 08.05.003 | Исследование уровня эритроцитов в крови | 0,8 | 4 |
А 08.05.004 | Исследование уровня лейкоцитов в крови | 1 | 4 |
А 08.05.005 | Исследование уровня тромбоцитов в крови | 1 | 4 |
А 08.05.006 | Соотношение лейкоцитов в крови (подсчет формулы крови) | 1 | 4 |
А 03.016.06 | Анализ мочи общий | 1 | 1 |
А 08.05 .014 | Иммуноцитохимическое исследование с моноклональными антителами материала на антигены дифференцировки лимфоидных клеток (CD) | 1 | 4 |
06.09.008 | Рентгенография легких | 1 | 1,3 |
А 13.30.005 | Психотерапия | 0,8 | 4 |
А 09.05.021 | Исследование уровня общего билирубина в крови | 0,8 | 4 |
А 09.05.022 | Исследование уровня фракций билирубина в крови | 0,8 | 4 |
А 09.05.041 | Исследование уровня аспарат- | 0,8 | 4 |
А 09.05.042 | Исследование уровня аланин-трансаминазы в крови | 0,8 | 4 |
А 09.05.010 | Исследование уровня общего белка в крови | 0,4 | 4 |
А 09.05.025 | Исследование уровня нейтральных жиров и триглицеридов плазмы крови | 0,4 | 4 |
А 09.05.026 | Исследование уровня холестерина в крови | 0,4 | 4 |
А 09.05.019 | Исследование уровня креатина в крови | 0,8 | 4 |
А 09.05.046 | Исследование уровня щелочной фосфатазы в крови | 0,4 | 4 |
А 09.05.023 | Исследование уровня глюкозы в крови | 0,4 | 4 |
А 09.05.039 | Исследование уровня лактатдегидрогеназы и изоферментов в крови | 0,4 | 4 |
А 09.05.045 | Исследование уровня амилазы в крови | 0,4 | 4 |
А 25.31.001 | Назначение лекарственной терапии при инфекционном заболевании | 1 | 4 |
А 25.31.002 | Назначение диетической терапии при инфекционном заболевании | 1 | 4 |
Фармакотера- | АХТ группа | Международное непатентованное наименование | Частота назначения | ОДД | ЭКД |
Средства для лечения и профилактики инфекций | 1 | 1 | |||
Противовирусные средства | 1 | ||||
Абакавир | 0,05 | 0,6 г | 219,0 г | ||
Ампренавир | 0,02 | 2,4 г | 876,0 г | ||
Диданозин | 0,6 | 0,4 г | 146,0 г | ||
Зальцитобин | 0,01 | 0,00225 г | 0,82125 г | ||
Зидовудин | 0,3 | 0,6 г | 219,0 г | ||
Индинавир | 0,1 | 1,6 г | 584,0 г | ||
Ифавиренц | 0,25 | 0,6 г | 219,0 г | ||
Ламивудин | 0 39 | 0 3 г | 109,5 г | ||
Лопинавир/Ритановир | 0,13 | 0,798/ | 291,27/72,27 г | ||
Невирапин | 0,25 | 0,4 г | 146,0 г | ||
Нельфинавир | 0,15 | 2,25 г | 821,25 г | ||
Ритонавир | 0,25 | 0,2 г | 73,0 г | ||
Саквинавир | 0,1 | 0,8 г | 292,0 г | ||
Ставудин | 0,3 | 0,08 г | 29,2 г | ||
Фосфазид | 0,4 | 0,6 г | 219,0 г |
2. Модель пациента
Нозологическая форма: Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)
Код по МКБ-10: В20-В24, Z21
Фаза: нет
Стадия: субклиническая
Осложнение: без осложнений
Условия оказания: амбулаторно-поликлиническая помощь
2.1 Диагностика
Код | Наименование | Частота предоставления | Среднее количество |
А 01.31.001 | Сбор жалоб и анамнеза при инфекционном заболевании | 1 | 1 |
А 01.31.002 | Визуальное исследование при инфекционном заболевании | 1 | 1 |
А 01.31.003 | Пальпация при инфекционном заболевании | 1 | 1 |
А 01.31 004 | Перкуссия при инфекционном заболевании | 1 | 1 |
А 01.31.005 | Аускультация при инфекционном заболевании | 1 | 1 |
А 02.06.001 | Измерения объема лимфоузлов | 1 | 1 |
А 02.31.001 | Термометрия общая | 1 | 1 |
А 02.01.001 | Измерение массы тела | 1 | 1 |
А 13.30.003 | Психологическая адаптация | 1 | 2 |
А 12.06.016 | Серологические реакции на различные инфекции, вирусы | 1 | 1 |
А 08.05.014 | Иммуноцитохимическое исследование с моноклональными антителами материала на антигены дифференцировки лимфоидных клеток (СD) | 1 | 1 |
2.2 Лечение из расчета 1 год
Код | Наименование | Частота предоставления | Среднее количество |
В 01.014.02 | Прием (осмотр, консультация) врача-инфекциониста повторный | 1 | 4 |
В 01.001.01 | Прием (осмотр, консультация) врача-гинеколога первичный | 0,4 | 1,5 |
В 01.008.01 | Прием (осмотр, консультация) врача-дерматовенеролога первичный | 0,5 | 1 |
В 01.023.01 | Прием (осмотр, консультация) врача-невропатолога первичный | 1 | 1,5 |
В 01.028.01 | Прием (осмотр, консультация) врача-оториноларинголога первичный | 1 | 1,5 |
В 01.029.01 | Прием (осмотр, консультация) врача-офтальмолога первичный | 1 | 1,5 |
В 01.035.01 | Прием (осмотр, консультация) врача-психиатра первичный | 0,15 | 1,5 |
В 01.047.01 | Прием (осмотр, консультация) врача терапевта первичный | 0,1 | 1,5 |
В 01.055.01 | Прием (осмотр, консультация) врача-фтизиатра первичный | 0,15 | 1,5 |
В 01.065.01 | Прием (осмотр, консультация) врача-стоматолога терапевта первичный | 1 | 1,5 |
А 13.30.003 | Психологическая адаптация | 1 | 4 |
А 09.05.003 | Исследование уровня общего гемоглобина в крови | 1 | 3 |
А 09.05.002 | Оценка гематокрита | 0,3 | 3 |
А 08.05.003 | Исследование уровня эритроцитов в крови | 0,3 | 3 |
А 08.05.004 | Исследование уровня лейкоцитов в крови | 1 | 3 |
А 08.05.005 | Исследование уровня тромбоцитов в крови | 1 | 3 |
А 08.05.006 | Соотношение лейкоцитов в крови (подсчет формулы крови) | 1 | 3 |
А 03.016.06 | Анализ мочи общий | 1 | 1 |
А 08.05.014 | Иммуноцитохимическое исследование с моноклональными антителами; материала на антигены дифференцировки лимфоидных клеток (СD) | 1 | 3 |
А 06.09.008 | Рентгенография легких | 1 | ! 1 |
А 13.30.005 | Психотерапия | 0,1 | 3 |
А 09.05.021 | Исследование уровня общего билирубина в крови | 0,05 | 3 |
А 09.05.022 | Исследование уровня фракций билирубина в крови | 0,005 | 3 |
А 09.05.041 | Исследование уровня аспарат-трансаминазы в крови | 0,1 | 3 |
А 09.05.042 | Исследование уровня аланин-трансаминазы в крови | 0,31 | 3 |
А 09.05.010 | Исследование уровня общего белка в крови | 0,05 | 3 |
А 09.05.025 | Исследование уровня нейтральных жиров и триглицеридов плазмы крови | 0,05 | 3 |
А 09.05.026 | Исследование уровня холестерина в крови | 0,05 | 3 |
А 09.05.019 | Исследование уровня креатина в крови | 0,1 | 3 |
А 09.05.046 | Исследование уровня щелочной фосфатазы в крови | 0,05 | 3 |
А 09.05.023 | Исследование уровня глюкозы в крови | 0,05 | 3 |
А 09.05.039 | Исследование уровня лактатдегидрогеназы и изоферментов в крови | 0,05 | 3 |
А 09.05.045 | Исследование уровня амилазы в крови | 0,05 | 3 |
А 25.31.001 | Назначение лекарственной терапии при инфекционном заболевании | 0,1 | 3 |
А 25.31.002 | Назначение диетической терапии при инфекционном заболевании | 0,05 | 3 |
Фармакотера- | АХТ группа | Международное непатентованное наименование | Частота назначения | ОДД | ЭКД |
Средства для лечения и профилактики инфекций | 0,1 | ||||
Противовирусные средства | 1 | ||||
Абакавир | 0,02 | 0,6 г | 219,0 г | ||
Ампренавир | 0,02 | 2,4 г | 876,0 г | ||
Диданозин | 0,495 | 0,4 г | 146,0 г | ||
Зальцитобин | 0,005 | 0,00225 г | 0,82125 г | ||
Зидовудин | 0,4 | 0,6 г | 219,0 г | ||
Индинавир | 0,05 | 1,6 г | 584,0 г | ||
Ифавиренц | 0,35 | 0,6 г | 219,0 г | ||
Ламивудин | 0,50 | 0,3 г | 109,5 г | ||
Лапинавир/Ритановир | 0,05 | 0,798/0,198 г | 291,27/ | ||
Невирапин | 0,35 | 0,4 г | 146,0 г | ||
Нельфинавир | 0,1 | 2,25 г | 821,25 г | ||
Ритонавир | 0,13 | 0,2 г | 73,0 г | ||
Саквинавир | 0,08 | 0,8 г | 292,0 г | ||
Ставудин | 0,2 | 0,08 г | 29,2 г | ||
Фосфазид | 0,4 | 0,6 г | 219,0 г |
Текст документа сверен по:
рассылка
Источник
Об утверждении Правил проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)
Об утверждении Правил проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)
В соответствии с пунктом 4 статьи 9 Федерального закона от 30 марта 1995 г. N 38-ФЗ «О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1995, N 14, ст.1212; 2008, N 30, ст.3616) и подпунктом 5.2.98 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст.3526),
приказываю:
1. Утвердить прилагаемые Правила проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции).
2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 г. и действует до 1 января 2027 г.
Министр
М.А.Мурашко
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
11 ноября 2020 года,
регистрационный N 60847
Правила проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)
УТВЕРЖДЕНЫ
приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 20 октября 2020 года N 1129н
I. Общие положения
1. Настоящие Правила утверждают порядок проведения обязательного медицинского освидетельствования граждан Российской Федерации, иностранных граждан и лиц без гражданства в целях предупреждения распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции) (далее соответственно — освидетельствуемый, обязательное медицинское освидетельствование).
2. Обязательному медицинскому освидетельствованию на выявление ВИЧ-инфекции подлежат:
доноры крови и (или) ее компонентов, биологических жидкостей, органов и тканей — при каждом взятии донорского материала;
работники отдельных профессий, производств, предприятий, учреждений и организаций — при проведении обязательных предварительных при поступлении на работу и периодических медицинских осмотров.
________________
Статья 9 Федерального закона от 30 марта 1995 г. N 38-ФЗ «О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)» (далее — Федеральный закон N 38-ФЗ) (Собрание законодательства Российской Федерации, 1995, N 14, ст.1212; 2008, N 30, ст.3616).
3. Обязательное медицинское освидетельствование проводится в медицинских организациях государственной и муниципальной систем здравоохранения с соблюдением требований, установленных статьями 7, 11-13 Федерального закона от 30 марта 1995 г. N 38-ФЗ «О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)».
________________
Собрание законодательства Российской Федерации, 1995, N 14, ст.1212; 2016, N 22, ст.3097.
4. Обязательное медицинское освидетельствование включает:
лабораторную диагностику ВИЧ-инфекции;
предварительное (дотестовое) и последующее (послетестовое) консультирование освидетельствуемого по вопросам профилактики ВИЧ-инфекции;
выдачу освидетельствуемому официального документа о наличии или об отсутствии у него ВИЧ-инфекции медицинской организацией, проводившей обязательное медицинское освидетельствование.
5. Необходимым предварительным условием проведения обязательного медицинского освидетельствования является дача освидетельствуемым информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство.
________________
Статья 20 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее — Федеральный закон N 323-ФЗ) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48 ст.6724; 2019, N 10, ст.888).
Информированное добровольное согласие заполняется на бумажном носителе в двух экземплярах либо формируется в форме электронного документа.
6. Лицо, прошедшее обязательное медицинское освидетельствование, имеет право на повторное медицинское освидетельствование в той же или в другой медицинской организации, указанной в пункте 3 настоящих Правил, по своему выбору и независимо от срока, прошедшего с момента предыдущего освидетельствования.
7. Обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции проводится в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.
________________
Статья 80 Федерального закона N 323-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст.6724; 2018, N 53, ст.8415.
8. Сведения о факте обращения гражданина за оказанием медицинской помощи, состоянии его здоровья и диагнозе, иные сведения, полученные при его медицинском освидетельствовании на выявление ВИЧ-инфекции, составляют врачебную тайну.
________________
Статья 13 Федерального закона N 323-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48 ст.6724; 2020, N 14, ст.2023).
II. Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции
9. Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции основана на выявлении антител к ВИЧ и вирусных антигенов, а также выявлении провирусной ДНК ВИЧ и вирусной РНК ВИЧ (у детей первого года жизни и лиц, находящихся в инкубационном периоде заболевания) (далее — тестирование).
10. Стандартным методом тестирования служит одновременное определение антител к ВИЧ 1,2 и антигена р25/24 ВИЧ с помощью иммуноферментного анализа (далее — ИФА) и иммунохемилюминесцентного анализа (далее — ИХЛА).
Для подтверждения результатов в отношении ВИЧ применяются подтверждающие тесты (иммунный, линейный блот).
У детей первого года жизни и лиц, находящихся в инкубационном периоде заболевания, для подтверждения диагноза и своевременного назначения антиретровирусной терапии может быть использовано определение РНК или ДНК ВИЧ молекулярно-биологическими методами.
11. Диагностический алгоритм тестирования на наличие антител к ВИЧ состоит из следующих этапов:
скрининговое исследование;
подтверждение результатов скринингового исследования в лаборатории уполномоченной медицинской организации, осуществляющей организационно-методическую работу по проведению диагностических, лечебных, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий по ВИЧ-инфекции (далее — референс-лаборатория).
12. На этапе скринингового исследования с помощью ИФА или ИХЛА осуществляется определение у освидетельствуемого антител к ВИЧ.
В случае, если получен положительный результат в ИФА или ИХЛА, анализ проводится последовательно еще два раза (с той же сывороткой и в той же тест-системе, вторая сыворотка запрашивается только в случае невозможности направления для дальнейшего исследования первой сыворотки).
В случае, если получены два положительных результата из трех анализов, сыворотка считается первичноположительной и направляется в референс-лабораторию для дальнейшего исследования.
Доноры крови и (или) ее компонентов, биологических жидкостей, органов и тканей, у которых по результатам скринингового исследования сыворотка считается первичноположительной, направляются для дальнейшего прохождения медицинского освидетельствования в центр профилактики и борьбы со СПИД в субъекте Российской Федерации.
________________
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 8 ноября 2012 г. N 689н «Об утверждении порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при заболевании, вызываемом вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21.12.2012, регистрационный N 26267), с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 февраля 2020 г. N 114н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28.07.2020 г., регистрационный N 59083).
13. На этапе подтверждения результатов скринингового исследования в референс-лаборатории осуществляется повторное исследование первично положительной сыворотки в ИФА или ИХЛА с использованием второй тест-системы другого производителя, отличающейся от первой по составу антигенов, антител или формату тестов.
При получении отрицательного результата сыворотка повторно исследуется с использованием третьей тест-системы, отличающейся от первой и второй тест-систем по составу антигенов, антител или формату тестов.
Используемые вторая и третья тест-системы должны иметь аналогичные и более высокие аналитические характеристики (чувствительность, специфичность) по сравнению со скрининговой тест-системой.
В случае получения отрицательного результата (во второй и третьей тест-системах) выдается заключение об отсутствии антител/антигенов ВИЧ.
При получении положительного результата (во второй и/или третьей тест-системе) сыворотку необходимо исследовать в иммунном или линейном блоте.
Результаты, полученные в подтверждающем тесте (в иммунном или линейном блоте), интерпретируются как положительные, неопределенные и отрицательные.
14. В целях обеспечения контроля и учета исследований, проведенных в лаборатории, исследования в референс-лаборатории должны осуществляться в том же субъекте Российской Федерации, где проводилось скрининговое исследование.
15. Положительными (позитивными) считаются пробы, в которых обнаруживаются антитела как минимум к 2 из 3 гликопротеинов ВИЧ (env).
Освидетельствуемый с положительным результатом исследования в иммунном или линейном блоте направляется к врачу-инфекционисту центра профилактики и борьбы со СПИД в субъекте Российской Федерации.
16. Отрицательными (негативными) считаются сыворотки, в которых не обнаруживаются антитела ни к одному из антигенов (белков) ВИЧ.
17. Неопределенными (сомнительными) считаются сыворотки с белковым профилем в иммунном блоте, не отвечающим критериям позитивности.
При получении неопределенного результата с белковым профилем, включающим белки сердцевины (gag) р 25/24, проводится исследование для диагностики ВИЧ-2.
18. При получении отрицательного и неопределенного результата в иммунном или линейном блоте рекомендуется исследовать биологический образец в тест-системе для определения р 25/24 антигена или ДНК/РНК ВИЧ.
При получении отрицательного или неопределенного результата в подтверждающем тесте (в иммунном или линейном блоте) и выявлении антигена р25/24 или выявлении ДНК/РНК ВИЧ освидетельствуемый направляется к врачу-инфекционисту медицинской организации, оказывающей медицинскую помощь при заболевании, вызываемом вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции) для клинического осмотра, сбора анамнеза, установления диагноза ВИЧ-инфекции или (если исследование не проводилось ранее) забора крови для определения РНК/ДНК ВИЧ молекулярно-биологическими методами.
Если получены отрицательные результаты при определении ДНК/РНК ВИЧ, повторные исследования на антитела/антигены к ВИЧ проводятся через 3 месяца, за исключением случаев, когда иной срок установлен в результате медицинского отвода донора от донорства крови и (или) ее компонентов в порядке, предусмотренном пунктом 20 Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2019 г. N 797.
________________
Собрание законодательства Российской Федерации, 2019, N 27, ст.3574.
Если через 3 месяца после первого обследования вновь будут получены неопределенные результаты в иммунном блоте, ИФА или ИХЛА, а у освидетельствуемого не будут выявлены факторы риска заражения, ДНК/РНК ВИЧ и клинические симптомы ВИЧ-инфекции, результат расценивается как ложноположительный.
В случаях, когда у лиц, находящихся в инкубационном периоде заболевания, диагноз ВИЧ-инфекции поставлен на основании клинических и лабораторных показателей (выявление ДНК/РНК ВИЧ), проводится повторное исследование на наличие антител к ВИЧ в иммунном или линейном блоте через 6 месяцев, а при получении освидетельствуемым антиретровирусной терапии — через 12 месяцев.
19. При получении положительных результатов исследований, произведенных с использованием двух тест-систем на этапе подтверждения результатов скринингового исследования и отрицательных результатов в иммунном блоте и тесте для определения антигена р25/24 проводится повторное исследование через две недели.
20. Повторные обследования методом иммунного блота у лиц с установленным ранее диагнозом «ВИЧ-инфекция» не проводятся.
21. Для диагностики ВИЧ-инфекции у детей в возрасте до 18 месяцев, рожденных женщинами с ВИЧ-инфекцией, в связи с наличием материнских антител применяются методы, направленные на выявление генетического материала ВИЧ (ДНК или РНК).
Диагностика ВИЧ-инфекции у детей, рожденных женщинами с ВИЧ-инфекцией и достигших возраста 18 месяцев, осуществляется так же, как у взрослых.
22. Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции осуществляется с применением наборов тест-систем, зарегистрированных в Российской Федерации в соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона N 323-ФЗ.
________________
Собрание законодательства Российской Федерации 2011, N 48 ст, 6724; 2020, N 29, ст.4516.
III. Предварительное (дотестовое) и последующее (послетестовое) консультирование освидетельствуемого по вопросам профилактики ВИЧ-инфекции
23. Обязательное медицинское освидетельствование проводится с предварительным (дотестовым) и последующим (послетестовым) консультированием освидетельствуемого по вопросам профилактики ВИЧ-инфекции (далее — консультирование).
Факт проведения консультирования фиксируется в медицинской документации.
24. Консультирование проводится прошедшими обучение медицинскими работниками с высшим или средним профессиональным образованием медицинской организации.
25. Дотестовое консультирование должно содержать информацию о путях передачи ВИЧ-инфекции и способах защиты от заражения ВИЧ-инфекцией для освидетельствуемого, где и каким образом можно получить услуги по профилактике ВИЧ-инфекции, а также информацию по дальнейшей тактике тестирования.
Послетестовое консультирование при любом результате тестирования на ВИЧ-инфекцию должно содержать обсуждение значения полученного результата с учетом риска заражения ВИЧ-инфекцией для освидетельствуемого, разъяснение путей передачи ВИЧ-инфекции и способов защиты от заражения ВИЧ-инфекцией для освидетельствуемого, видов помощи, доступных для инфицированного ВИЧ-инфекцией, где и каким образом получить услуги по профилактике ВИЧ-инфекции, а также информацию по дальнейшей тактике тестирования.
Послетестовое консультирование при неопределенном результате тестирования на ВИЧ-инфекцию должно содержать обсуждение возможности инфицирования ВИЧ-инфекцией, необходимости соблюдения мер предосторожности с целью исключения распространения ВИЧ-инфекции, гарантий оказания медицинской помощи, где и каким образом получить услуги по профилактике ВИЧ-инфекции, соблюдения прав и свобод ВИЧ-инфицированных.
Информация о выявле