Возбудитель вич инфекции презентация

Возбудители ВИЧ-инфекции

1. Возбудители ВИЧ-инфекции

Возбудители ВИЧинфекции

Академик РАМН, профессор Зверев В.В.,

Профессор Бойченко М.Н.

2.

Сегодня на нашей планете ежедневно

вирусом иммунодефицита человека

(ВИЧ) заражаются около 15000-17000

человек, т.е. 1 человек каждые 6-7

секунд. По оценкам ВОЗ, в 2010 г.

число ВИЧ-инфицированных на земле

может достичь более 150 млн. человек.

3.

ТАКСОНОМИЯ

•Семейство ретровирусы (Retroviridae)

•род Лентивирусы (Lentivirus)

(«медленные» вирусы).

•ВИЧ 1и ВИЧ2 (HIV1, HIV2)

•В род также входят: ВИО (SIV) вирус

иммунодефицита обезьян, вирус висны

овец, вирус иммунодефицита кошек, вирус

артрита коз, вирус инфекционной анемиии

лошадей.

•Кроме сходства по своему строению эти

вирусы вызывают однотипные патологии.

4. Строение вириона

•Сложноорганизованный вирус

•шарообразная микрочастица, диаметром 100-150

нм,

•Капсид конусообразной формы, напоминает «футляр»,

в котором хранятся 2 молекулы «плюс»- РНК,

ферменты ревертаза, интеграза, протеаза. Вся

поверхность «футляра» покрыта шиповидными

выростами, общее число которых равно 72.

•Поэтому обычно ВИЧ изображают похожим на

противолодочную мину, на поверхности которой

расположены белковые «грибы», служащие

вирусу отмычкой для проникновения в клетку

человека. Иногда вирус сравнивают еще с

подушкой, утыканной иголками.

5. Схема строения вириона ВИЧ

6.

7. Антигенная структура

Типы антигенов ВИЧ-1

ВИЧ-2

Группоспецифи p24

ческие (gag)

p26

Типоспецифиче gp 160:

ские (gp)

gp41

gp120

gp140:

gp36

gp 105

8. gp трансмембранные белки

gp 41(36), обеспечивают слияние

вирусной оболочки с клеточной

мембраной

Состоят из трансмембранного участка,

который заякорен в оболочке вириона и

участка слияния, обеспечивающего

пенетрацию вириона внутрь клетки

9. gp120 (105)

Содержит связывающие домены, ответственные за

прикрепление вируса к рецептору CD4 и

корецепторам

Определяет макрофагальный и лимфоцитный

тропизм вируса

Несет главную антигенную детерминанту,

вырабатывающую нейтрализующие антитела

(иммуногеный эпитоп) Иммуногенный эпитоп

обладает высокой гипервариабельностью

10. Геном вируса

11. Геном вируса

Геном вируса состоит из 2

«положительных нитей» РНК, в которые

входят 9 генов, кодирующих 15 белков.

По концам расположены длинные

концевые повторы (LTR) .Cтруктурные

гены кодируют белки, которые

непосредственно входят в структуру

вириона или являются ферментами. К

ним относятся гены, обозначаемые env,

gag, pol.

12. Геном вируса

Ген env ( от англ. еnvelope — оболочка) кодирует

белoк молекулярной массы 160 кД, который

является предшественником гликопротеинов

оболочки вируса gp41 и gp120.

Ген gag ( от англ. group specific antigens — группоспецифические антигены) кодирует белок р55,

который является предшественником 4 внутренних

белков вируса- р24, р17 (матриксный белок), р7 и

р6. Белок р7 связан с геномной РНК вируса,

необходим при сборке вириона для заключения

РНК в нуклеокапсид. Белок р6 обеспечивает

высвобождение дочерних вирионов из клеткихозяина.

13. Геном вируса

Ген pol ( от англ. Polymerase -полимераза)

кодирует синтез ферментов: протеазы ( р10),

которая расщепляет белок предшественник gag

р55; и еще трех других ферментов — обратной

транскриптазы (ревертазы) (р64/р66 /68);

РНКазы (р15), которая отделяет молекулу РНК

из комплекса комплементарных цепей

РНК+ДНК, который образуется в процессе

обратной транскрипции; и интегразы (р31/32),

которая обеспечивает интеграцию ДНК

провируса в геном клетки хозяина. Все 4

ферменты локализованы в нуклеокапсиде

вириона.

14. Строение генома

ген

Вирионные белки

LTR

Длинные терминальные повторы

gag

Группоспецифические антигены

Р24; р7, р6, р17

pol

Протеаза, ревертаза, интеграза

env

Типоспефические антигены gp160, gp120, gp 41

15. Строение генома

Другие 6 генов: tat,rev,vif,vpu,vpr (vpx у

ВИЧ-2) кодируют регуляторные белки,

необходимые для репродукции вируса в

клетке. Их функции изложены в таблице

16. Строение генома

ген

Регуляторные белки и их функции

tat

Трансактиватор запускает вирусную транскрипцию

rev

Обеспечивает транспорт вирусных и-РНК из ядра.

Необходим для процесса трансляции

nef

Негативный регулятор , подавляет также синтез

рецептора 1 класса главного комплекса

гистосовместимости

vif

Фактор инфективности Участвует в процессе

созревания вирионов

Обеспечивает ядерную локализацию вирусного

генома

vpr

vpu

Обеспечивает процесс почкования вирионов из

клетки

17.

На основе последовательностей в env гене ВИЧ-1

подразделяется на 3 группы:

М (main), N (new) , O (outlier)

O и N характерны для западной Африки

Доминирующей является М группа. Она

подразделяется на 10 субтипов ( A-J),которые имеют

различное географическое распространение: в

северной Америке и в Европе превалирует В-тип; в

России — А тип; в Африке — А и С, в Индии — С, в

Тайланде -Е, в Южной Америке- F

18. Разновидность вируса

Во всех регионах мира обнаруживаются так

называемые рекомбинантные субтипы, содержащие

часть генов одного субтипа и часть другого. Так в

России основным субтипом ВИЧ является А, но

встречаются рекомбинанты А+В.

Значительные генетические отличия от представителей

основной группы имеет группа штаммов О (от англ,

outline). Случаи инфицирования штаммами ВИЧ-О

имеют место на территории Западной Африки, их

число пока невелико, однако, вполне вероятно быстрое

распространение данного субтипа вируса за пределы

Африки.

19. Разновидность вируса

Определение субтипов ВИЧ осуществляется методами

молекулярной биологии — полимеразной цепной

реакции (RT-PCR — ПЦР) и методом, основанным на

использовании разветвленных ДНК-зондов (branch

DNA — разветвленная ДНК). Этим методом возможно

количественное определение РНК ВИЧ и ДНК

провируса ВИЧ, причем всех основных субтипов.

Коммерческие наборы, предназначенные для

определения РНК ВИЧ методом ЛЦР. Рассчитаны для

выявления всех типов ВИЧ кроме О.

Генетическая изменчивость проявляется в

вариабельности не только антигенных, но и

биологических свойств изолятов вируса.

20. ВИЧ-2

Сотрудникам Л. Монтанье в 1985 г. удалось

выделить вариант вируса иммунодефицита

человека от двух африканцев с заболеванием,

подобным СПИД. Вирус не распознавался

антителами к ВИЧ, поэтому был обозначен как

ВИЧ-2. Уже через два года заболевание,

вызываемое ВИЧ-2, было выявлено на других

континентах. Оно характеризуется большей

длительностью бессимптомного периода по

сравнению с инфекцией ВИЧ-1.

21. ВИЧ-2

Строение ВИЧ-2 идентично строению ВИЧ-1.

Однако большая часть структурных белков

различается по молекулярной массе и

антигенной характеристике.

Так, например, поверхностный

эпимембранный и трансмембранный

гликопротеины имеют иную молекулярную

массу, чем gp120 и gp41, и обозначаются

Gp105/125* и gp36 соответственно. К

рецепторным белкам клеток-мишеней gp105

имеет такое же выраженное сродство, как и

gp120.

Нуклеокапсид ВИЧ-2 состоит из белка р26, а

матриксный каркас — из протеина р16.

22. Культивирование

ВИЧ культивируется в культуре клеток Тлимфоцитов с добавление ИЛ-2, вызывая

ЦПЭ в виде симпластообразования

Гемагглютинирующими свойствами не

обладает

23. Резистентность вируса

70% этанол убивает вирус в течение нескольких

секунд

ВИЧ полностью инактивируется в течение 5-10

минут при комнатной температуре под влиянием:

10% хлорной извести

50% этанола

0,5%лизола

0,3% перекиси водорода

УФ излучения, ионизирующей радиации

24. Резистентность вируса

В случае присутствия ВИЧ в свернутой и

несвернутой крови, на инструментах необходимо

воздействие неразведенной извести в течение 30

минут

ВИЧ инактивируется прогреванием при 56С в

течение 10 минут

Лиофилизированные кровяные продукты

необходимо прогревать при 68С в течение 72 часов

25. Резистентность вируса

ВИЧ сохраняется:

При комнатной температуре — 4 суток

В высохшей крови -до 2 недель

Замороженной сперме -месяц

Донорской крови — годы

26. Резервуар и источник инфекции- инфицированный человек

Резервуар и источник инфекцииинфицированный человек

Наибольшую эпидемиологическую

опасность представляют:

Кровь

Сперма

Вагинальная жидкость

В них вирус находится в наибольшей концентрации

Для заражения необходимо попадание в организм

0,1мл крови, содержащей инфицированную дозу

27.

Мужчины

гомо/бисексуалы

Мужчины

гетеросексуалы

Мужчины

наркоманы

или реципиенты

инфицированной

крови

Мужчины

гомосексуалы

Женщины

гетеросексуалы

Дети

Основные пути передачи ВИЧ

Пути инфицирования, доминирующие в развивающихся странах

Пути инфицирования, доминирующие в развитых странах

Женщины

наркоманки

или реципиенты

инфицированной

крови

28. Взаимодействие вируса с клетками

ВИЧ инфицирует клетки, несущие на своей

поверхности CD4 рецептор и хемокиновые

рецепторы

CD4 рецептором и хемокиновыми

рецепторами обладают: Th (helper)

лимфоциты , моноциты, макрофаги,

фолликулярные дендритные клетки, клетки

островков Лангерганса, клетки микроглии

мозга

29. Взаимодействие вируса с клетками

Вирус также инфицирует широкий

спектр CD-негативных клеток,

обладающих хемокиновыми

рецепторами: астроциты мозга,

эпителий шейки матки, почечный

эпителий, эпителий кишечника,

эндотелиальные клетки капилляров мозга

и шейки матки, клетки роговицы глаза

30. Основные корецепторы для ВИЧ: CCR5 и CXCR4.

В нормальных клетках они служат

полноценными рецепторами для

специфических растворимых клеточных

белков регуляторов — хемокинов, обладающих

хемоаттрактивными и цитокиновыми

свойствами.

При взаимодействии клеток с ВИЧ CCR5

CXCR4 необходимы для проникновения вируса

в клетку

31. Проникновение вируса в клетку

Вначале вирус связывается с CD4 рецептором

Взаимодействие с корецепторами CCR5 CXCR4

необходимо для слияния вириона с клеточной

мембраной, обеспечивающее проникновение ВИЧ

в клетку

Взаимодействие с CD4 и корецепторами приводит

к конформационным изменениям в оболочке

вируса, активируя gp41(фактора слияния), запуская

слияние мембран

32.

вирион

gp120

CD4

CD4

CCR5

или

CXCR4

gp120

CCR5

CXCR4

вирион

клетка-мишень

gp41

конформационные изменения в

оболочечных белках, в результате

чего пептид слияния пенетрирует

клетку и вызывает слияние мембран

1. gp120 связывается с

молекулой CD4, а затем с

корецепторами (CCR5 или

CXCR4)

вызывает

33.

Жизненный цикл ВИЧ

1) присоединение вируса к рецепторам клетки; белок

gp120 ВИЧ-1 взаимодействует с CD4-рецептором и

CCR5/CXCR4-корецептором;

2) изменение конформации поверхностных белков

ВИЧ-1 и слияние мембран;

3) «раздевание вируса»; вирусная РНК освобождается от

белков капсида и нуклеокапсида);

4) обратная транскрипция вирусной РНК с участием

фермента ВИЧ-1 обратной транскриптазы; образуется

двуцепочечная ДНК-копия вирусного генома;

5) миграция (транслокация) ДНК в ядро клетки; ДНК в

составе преинтеграционного комплекса проникает через

ядерную мембрану. Продукт гена vpr помогает вновь

синтезированной ДНК достигать ядра и быть

интегрированной в ядро

34.

Жизненный цикл ВИЧ

6) интеграция ДНК в хромосомную ДНК клетки с

участием фермента ВИЧ-1 интегразы; интегрированная

ДНК получает название провирусной ДНК;

7) транскрипция провирусной ДНК с участием

клеточного фермента РНК-полимеразы;

8) транспорт мРНК ВИЧ-1 из ядра в цитоплазму; особого

внимания требуют несплайсированные — «целые» мРНК,

которые позднее превратятся в геном вирионов; (процесс

находится под контролем продукта гена rev)

9) синтез вирусных белков с участием клеточных

ферментов;

10) транспорт вирусных белков к месту сборки, упаковка

и сборка новых вирионов;

11) отпочковывание и созревание вирусных частиц с

участием фермента ВИЧ-1 протеазы.

35.

36. Репликация вируса

Жизненный цикл вируса составляет

1-2 суток

При этом образуется до 10 миллиардов

новых вирусных частиц

37. Генетические ошибки при репликации

Вирусная репликация сопровождается

высокой частотой ошибок. Следствием этого

является гетерогенность вирусных геномов,

выделенных от одного ВИЧинфицированного лица.

Наибольшей дивергентностью обладает

район, локализованный в env гене,

кодирующий gp120

38. Генетические ошибки при репликации

gp120 обладает 5

вариабельными

регионами

(петлями) отV1-V5,

которые

различаются среди

изолятов вируса,

выделенного от

одного зараженного

лица.

39. Генетические ошибки при репликации

Главная антигенная детерминанта

расположена на V3 петле. Из-за высокой

гипервариабельности иммуногенного

эпитопа в каждом цикл репликации

формируются новые квазиварианты вируса,

которые «ускользают» от нейтрализующего

действия антител.

40. Результат взаимодействия вируса с клетками

В результате взаимодействия с ВИЧ гибнут:

Th-лимфоциты

Клетки нейроглии мозга (астроциты)

В-лимфоциты подвержены неспецифической

поликлональной активации

Моноциты, макрофаги, клетки островков

Лангерганса, фолликулярные дендритные клетки в

результате взаимодействия с ВИЧ не разрушаютcя,

являясь резервуаром вируса

41. Взаимодействие вируса с клетками

42. Результат взаимодействия вируса с клетками

Инфицированные макрофаги являются

передатчиками вируса в головной мозг,

взаимодействуя с эндотелием

гематоэнцефалического барьера.

43. Результат взаимодействия вируса с клетками

В начале инфекционного процесса вирус

является макрофаготропным, используя в

качестве доминантного корецептора CCR5

корецептор. В процессе серий репликаций в

организме формируются вирусные варианты,

которые используют в качестве корецептора

CXCR4 и являются Т-тропными.

44. Результат взаимодействия вируса с клетками

Появление в организме Т-тропной

популяции вируса коррелирует с

прогрессированием заболевания, переходу

его в стадию СПИД

45. Результат взаимодействия вируса с клетками

Корецептор CCR5 важен для установления

инфекции

Лица, у которых в результате мутации

синтезируется дефектный CCR5,

резистентны к ВИЧ-инфекции.

В Европе приблизительно 1% населения

резистентны к ВИЧ=инфекции

46. Стадии инфекционного процесса

Общая продолжительность — в среднем 10 лет.

Инкубационный период (период сероконверсии — до

появления детектируемых антител к ВИЧ) — от 3-х недель

до 3 месяцев.(6-10 мес)

Острый ретровирусный синдром — стадия первичых

проявлений- до 1 месяца. Клинические проявления:

субфебрильная температура, воспаление лимфатических

узлов — они становятся увеличенными, мягкими и

болезненными(проходит под маской инфекционного

мононуклеоза). Максимальная концентрация вируса, антител

появляется только в самом конце продромального периода.

47. Стадии инфекционного процесса

Латентный период. Единственное проявление —

стойкое увеличение лимфатических узлов (плотные,

безболезненные) — лимфоаденопатия.

Стадия вторичных проявлений — продолжительность

1-2 года — начало угнетения клеточного иммунитета.

Часто рецидивирующий герпес — долго не

заживающие изъязвления слизистой рта, половых

органов. Лейкоплакия языка (разрастание сосочкового

слоя- «волокнистый язык»). Кандидоз — слизистой рта,

половых органов.

48. Терминальная стадия — СПИД 1-2 года

Терминальная стадия — СПИД

1-2 года

Генерализация оппортунистических инфекций и опухолей.

заболевание туберкулезом и микобактериозами

сальмонеллы — переход в генерализованную форму, энцефалит,

менингит.

Legionella pneumophyla

все вирусы герпеса.

простейшие — криптоспоригии, токсоплазма(менингоэнцефалит с

летальным исходом), изоспороз

грибы -кандида, гистоплазма, криптококк, плесневые грибы.

злокачественные опухоли.

Саркома Капоши

лимфомы.

Источник